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南京易亨復(fù)方曲尼司特片

醫(yī)藥橋 2023-03-19 01:49

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南京易亨復(fù)方曲尼司特片

商品名稱:南京易亨復(fù)方曲尼司特片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字62080079H

功能主治:輕、中度支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎。

用法用量:口服,一次1片,每隔8小時1次,療程4周。

通用名稱:
復(fù)方曲尼司特片

功能主治:
?輕、中度支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎。

用法用量:
口服,一次1片,每隔8小時1次,療程4周。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
?1、較常見的不良反應(yīng)有:肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。
2、較少見的不良反應(yīng)有:目眩、嘔吐、口咽發(fā)干、膀胱刺激等。
3、偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應(yīng)和皮疹、全身瘙癢等過敏反應(yīng)。
4、實(shí)驗(yàn)室檢查可見紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白值下降、肝功能異常等。

禁忌:
孕婦和心血管系統(tǒng)器質(zhì)性病變患者忌用及對本品各成份過敏者禁用。

注意事項(xiàng):
1、運(yùn)動員慎用。運(yùn)動員應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
2、對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。
3、高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等患者慎用。
4、肝腎功能異常者慎用。
5、激素依賴性患者使用本品時,激素用量可逐步減低,至最低維持量。
6、長期反復(fù)使用病人對本品的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性,不僅療效降低,且有加重哮喘的危險(xiǎn)。
7、司機(jī)、操作機(jī)器者、高空作業(yè)者慎用。

成份:
【化學(xué)名稱】?本品為復(fù)方制劑,其組份為:曲尼司特和硫酸沙丁胺醇。

性狀:
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯黃綠色。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦忌用,哺乳期婦女慎用。

兒童用藥:
?12歲以下兒童遵醫(yī)囑。

老年用藥:
可根據(jù)成人用藥酌情使用或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用:
?1、同時應(yīng)用其他腎上腺素受體激動劑者,其作用可增加,不良反應(yīng)也可能增加。
2、并用茶堿類藥物時,可增加松弛支氣管平滑肌的作用,也可能增加不良反應(yīng)。
3、與單胺氧化酶阻滯藥并用時,可增強(qiáng)本品的作用。
4、同時應(yīng)用β受體阻滯劑(如普萘洛爾)時,本品的作用可被顯著降低。
5、與兒茶酚胺制劑并用時,可出現(xiàn)心率不齊、心跳停止的危險(xiǎn)。

藥理作用:
藥理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復(fù)方制劑。其中曲尼司特為抗變態(tài)反應(yīng)藥,具有穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞的細(xì)胞膜,阻止其脫顆粒的作用,從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質(zhì)的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體的激動劑,其作用機(jī)制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶,提高環(huán)磷腺苷水平,使支氣管平滑肌松弛,并抑制速發(fā)性超敏反應(yīng)細(xì)胞(特別是肥大細(xì)胞)的介質(zhì)釋放。大多數(shù)嚴(yán)格控制的臨床經(jīng)驗(yàn)表明,硫酸沙丁胺醇對呼吸道的作用(松弛支氣管平滑。⿵(qiáng)于劑量相當(dāng)?shù)漠惐I上腺素,而對心血管的影響較平滑肌對硫酸沙丁胺醇耐藥性的發(fā)生和β受體的親合力下降的作用。
毒理研究
復(fù)方曲尼司特片
重復(fù)給藥毒性:Wistar大鼠連續(xù)16周經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)160mg/kg/日(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用劑量的6.5倍)時,血清堿性磷酸酶明顯升高,提示本品對肝功能有一定影響,停藥后恢復(fù)。雜種狗連續(xù)14周經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)160mg/kg/日(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用劑量的21.6倍)時,給藥初期發(fā)生肌肉震顫,給藥第6周開始引起紅細(xì)胞數(shù)量下降,血K+升高,個別動物心電圖有改變,腎功能異常改變,肝臟輕度濁腫,繼續(xù)給藥中毒表現(xiàn)逐漸減輕,停藥后恢復(fù)。
曲尼司特:
重復(fù)給藥毒性:Wistar大鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予曲尼司特,劑量達(dá)500mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用劑量的20.3倍)時,可見自發(fā)運(yùn)動略有減少、上瞼下垂、流涎和體重增長受抑,雌雄各有一只動物死亡(2/15)。劑量為250mg/kg以上時,紅細(xì)胞數(shù)、血細(xì)胞比容、血清總蛋白和脂質(zhì)略有減少,氨基轉(zhuǎn)移酶和膽堿脂酶活動略有降低,肝、脾、腎和腎上腺重量略有增加。以上變化停藥后可恢復(fù)。病理組織學(xué)檢查未見異常。最大安全劑量為125mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用劑量的5.1倍)。
生殖毒性:在器官形成期,小鼠經(jīng)口給予曲尼司特600mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用劑量的12.2倍),可見母鼠體重增長減緩、攝食量下降。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,高劑量時,可見胎鼠肋骨畸形增加;家兔經(jīng)口給予曲尼司特750mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床擬用量的60.8倍),可見母兔和胚胎的死亡率增加。孕婦使用曲尼司特的安全性尚未確立,因此孕婦(特別是孕期的前3個月)和可能懷孕的婦女不應(yīng)服用曲尼司特。
硫酸沙丁胺醇:
動物試驗(yàn)表明,硫酸沙丁胺醇靜脈注射,可部分地穿過小鼠的血腦屏障。小型豬、鼠類和犬同時服用β受體激動劑和甲基磺嘌呤,可產(chǎn)生心率不齊和猝死(組織學(xué)檢查可見心肌壞死)。但這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、人外周淋巴細(xì)胞基因突變試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,大鼠灌服硫酸沙丁胺醇劑量50mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床最大推薦日口服量的15倍)時,未見對生育力有損傷。硫酸沙丁胺醇對小鼠有致畸性。CD-1小鼠在致畸敏感期皮下注射硫酸沙丁胺醇0.025、0.25和2.5mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床最大推薦劑日口服量的3/1000、3/100、3/10倍),唇裂發(fā)生率分別為0、4.5%(5/111)和9.3%(10/108),陽性對照藥異丙腎上腺素2.5mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床最大推薦日口服劑量的3/10倍)組的唇裂發(fā)生率為30.5%(22/72)。StrideDutch兔經(jīng)口給予硫酸沙丁胺醇50mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于臨床最大推薦日口服劑量的25倍),顱裂的發(fā)生率為37%(7/19)。尚無充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料,只有當(dāng)其潛在利益大于對胎兒的潛在危險(xiǎn)性時,孕婦才可以服用硫酸沙丁胺醇。由于β受體激動劑對子宮收縮有潛在干擾作用,分娩患者應(yīng)限制使用硫酸沙丁胺醇。硫酸沙丁胺醇是否在人乳中排泄尚不清楚。鑒于動物試驗(yàn)提示硫酸沙丁胺醇有潛在致畸性,應(yīng)根據(jù)該藥對母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。
致癌性:SD大鼠連續(xù)灌服硫酸沙丁胺醇2.0、10和50mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人臨床最大推薦日口服劑量的1/2、3和15倍),或兒童臨床最大推薦日口服劑量的2/5、2和10倍)2年,可引起良性卵巢系膜平滑肌瘤的發(fā)生率呈劑量依賴性的升高。在另一項(xiàng)研究中,由于和普萘洛爾(一種非選擇性β受體阻滯劑)合用,該作用被抑制。CD-1小鼠連續(xù)灌服硫酸沙丁胺醇18個月,劑量過500mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人臨床最大推薦日口服劑量的65倍,或兒童臨床最大推薦日口服劑量的10倍),未見致癌性。金黃倉鼠連續(xù)灌服硫酸沙丁胺醇22個月,劑量達(dá)50mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人和兒童臨床最大推薦日口服劑量的7倍),未見致癌性。

藥物過量:
應(yīng)按本品說明書中的要求用藥,不得過量使用。過量時的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致,早期表現(xiàn)為:胸痛、頭暈、持續(xù)、嚴(yán)重的頭痛、低鉀血癥、嚴(yán)重高血壓,持續(xù)惡心、嘔吐,持續(xù)心率增快或心博強(qiáng)烈,情緒煩躁不安等。
硫酸沙丁胺醇過量時可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑,但是對有支氣管痙攣病史的患者應(yīng)在使用時予以密切注意。

藥代動力學(xué):
曲尼司特:口服給藥后2~3小時血液濃度達(dá)峰值,半衰期約8.6小時,24小時血藥濃度明顯降低,48小時后在檢出限度以下,本品主要在肝臟代謝,代謝物為4位脫甲基產(chǎn)物并與硫酸及葡萄糖醛酸結(jié)合,主要由尿排泄。
硫酸沙丁胺醇:口服后由胃腸道吸收,30分鐘后作用開始,最大作用時間為2~3小時,持續(xù)6小時?诜2.5小時血藥濃度達(dá)峰值,半衰期為2.7~5小時,生物利用度為30%,大部分在腸壁和肝臟代謝,進(jìn)入循環(huán)的原形藥物小于20%,口服后約75%隨尿排出,一日內(nèi)大部分被排出,60%為代謝產(chǎn)物,約4%由糞便排泄。

貯藏:
遮光、密封、在干燥處保存。

藥品有效期:
24個月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH12312008

說明書修訂日期:
2008-10-20

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