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商品名稱:山西華元阿司匹林雙嘧達莫緩釋片

批準文號:國藥準字0780870H2

功能主治:用于預防短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中，降低發(fā)生或在發(fā)生心腦缺血卒中的風險。

用法用量:口服，成人每次二粒，每日二次，早晚各服一次。可與食物同服。

通用名稱：
阿司匹林雙嘧達莫緩釋片

功能主治：
?用于預防短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中，降低發(fā)生或在發(fā)生心腦缺血卒中的風險。

用法用量：
口服，成人每次二粒，每日二次，早晚各服一次�？膳c食物同服。

成份：
阿司匹林雙嘧達莫。

藥理作用：
藥理作用
本品為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。本品的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯合抗血小板作用。
雙嘧達莫的作用機理為：（1）在治療濃度（0.5－1.9μg/ml）時，可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）水平升高。通過這一機制，血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制多種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。在治療濃度時，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對cAMP-PDE的抑制作用較弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。
阿司匹林的作用機理為：不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑）的產生。
毒理研究
遺傳毒性：雙嘧達莫和阿司匹林（1:5）聯合用藥，Ames試驗、小鼠和蒼鼠體內染色體畸變試驗、微核實驗結果均為陰性。
生殖毒性：雙嘧達莫和阿司匹林按1:4.4經口給予大鼠和家兔，劑量分別高達405（75±330）mg/kg/天和135（25±110）mg/kg/天，均未見致畸作用，但大鼠出現流產。在這些試驗中，大鼠和家兔分別單獨給予阿司匹林300mg/kg/天和110mg/kg/天（按mg/kg計算，分別相當于人推薦劑量的330倍和110倍），出現致畸作用，分別為（大鼠）脊柱裂、露腦、小眼球等和（家兔）顱骨與上頜發(fā)育不全、皮膚透明等。
致癌性：小鼠和大鼠分別經口給予雙嘧達莫111周和128－142周，劑量為8、25和75mg/kg（按50kg的人推算，相當于人用劑量的1、3和9倍），未見明顯致癌性。