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商品名稱:悅康藥業(yè)注射用鹽酸丁卡因

批準文號:國藥準字392H14200

功能主治:本品主要用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

用法用量:本品為粉針，需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下：1.硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。2.蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用)，一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。3.神經傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100mg。4.黏膜表面麻醉：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1%～2%溶液，一次限量為40mg。

通用名稱：
注射用鹽酸丁卡因

功能主治：
?本品主要用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。

用法用量：
本品為粉針，需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下：
1.硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。
2.蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%葡萄糖注射液1ml、3%鹽酸麻黃素1ml混合使用)，一次常用量為10mg，15mg為限量，20mg為極量。
3.神經傳導阻滯：常用濃度0.1%～0.2%，一次常用量為40～50mg，極量為100mg。
4.黏膜表面麻醉：常用濃度1%，眼科用1%等滲溶液，耳鼻喉科用1%～2%溶液，一次限量為40mg。

劑型：
注射劑

不良反應：
1.毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發(fā)生率也比普魯卡因高，常由于劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。用藥過量的中毒癥狀表現(xiàn)為：頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、最后可致驚厥或昏迷，并出現(xiàn)呼吸衰竭或血壓下降，需及時搶救。
2.變態(tài)反應：對過敏患者可引起猝死，即使表面麻醉時也需注意。
3.可產生皮疹或蕁麻疹，顏面、口或(和)舌咽區(qū)水腫等。

禁忌：
1.對本品過敏者禁用。
2.嚴重過敏體質者禁用。
3.心、腎功能不全、重癥肌無力等患者禁用。

注意事項：
1.本品為酯類局麻藥，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。
2.與其他局麻藥合用時，本品應減量。
3.大劑量可致心臟傳導系統(tǒng)和中樞神經系統(tǒng)出現(xiàn)抑制。
4.本品可與腎上腺素合用，一般濃度為1∶200000，即20ml藥液中加0.1%腎上腺素0.1ml。其作用使血管收縮、血流量減少、藥物吸收減慢、作用持續(xù)時間延長等。但這種合用不適用于心臟病、高血壓、甲亢、外周血管病等患者。
5.藥液不得注入血管內，注射時需反復抽吸，不可有回血。
6.注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。
7.對年老體弱、營養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)易出現(xiàn)毒性反應，應減量。
8.肝功能不全、血漿膽堿脂酶活動減弱時應減量。
9.皮膚或黏膜表面損傷、感染嚴重的部位需慎用。
10.椎管內麻醉時尤其須調節(jié)阻滯平面，并隨時觀察血壓和脈搏的變化。
11.神經傳導阻滯、硬膜外阻滯以及蛛網膜下腔阻滯，由于使用不當致死已屢見。為了防止中毒、死亡，在用藥期間即使表面黏膜麻醉也應監(jiān)測：呼吸與循環(huán)系統(tǒng)的功能狀態(tài)，包括心血管情況、中樞神經活動、興奮或抑制、胎兒心率。同時對呼吸和循環(huán)等方面的意外，應做到有預見，覺察及時，防治和搶救得法，時間上沒有延誤。
12.本品的毒性與給藥途徑、給藥速度、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關，必須嚴格操作和管理，控制單位時間內的用量，按本說明書的介紹給藥。
13.給予最大用量后應休息3小時以上方準行動。
14.注射器械不可用堿性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒。
15.禁用于浸潤局麻、靜脈注射和靜脈滴注。

成份：
本品主要成份為鹽酸丁卡因。

性狀：
本品為粉針劑，是鹽酸丁卡因(不加賦形劑)的無菌凍干品，外觀呈白色的疏松塊狀物或粉末。本品水溶液pH5～6。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
尚不明確。

兒童用藥：
兒童應減量。

藥物相互作用：
1.不得與堿性藥液合用。
2.如合用某些酸性藥液，由于pH不同，也可影響本品的離解值，以致局麻減效或起效時間延遲。
3.不宜同時服用磺胺類藥物。

藥理作用：
藥代動力學：本品進入血液后，大部分和血漿蛋白結合，蓄積于組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化，經肝代謝為對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇，然后再降解或結合隨尿排出。