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商品名稱(chēng):吉林萬(wàn)通藥業(yè)撲米酮片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字2340221H0

功能主治:本品用于癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作），單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。

用法用量:口服給藥：成人常用量50mg開(kāi)始，睡前服用，3日后改為每日2次，一周后改為每日3次，第10日開(kāi)始改為250mg，每日3次，總量不超過(guò)每日1.5g；維持量一般為250mg，每日3次。小兒常用量1.8歲以下，每日睡前服50mg；3日后增加為每次50mg，每日2次；一周后改為100mg，每日2次；10日后根據(jù)情況可以增加至125～250mg，每日3次；或每日按體重10～25mg/kg分次服用。2.8歲以上同成人。

通用名稱(chēng)：
撲米酮片

功能主治：
?本品用于癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作），單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作的單藥或聯(lián)合用藥治療。也用于特發(fā)性震顫和老年性震顫的治療。

用法用量：
口服給藥：
成人常用量
50mg開(kāi)始，睡前服用，3日后改為每日2次，一周后改為每日3次，第10日開(kāi)始改為250mg，每日3次，總量不超過(guò)每日1.5g；維持量一般為250mg，每日3次。
小兒常用量
1.8歲以下，每日睡前服50mg；3日后增加為每次50mg，每日2次；一周后改為100mg，每日2次；10日后根據(jù)情況可以增加至125～250mg，每日3次；或每日按體重10～25mg/kg分次服用。
2.8歲以上同成人。

不良反應(yīng)：
1.患者不能耐受或服用過(guò)量可產(chǎn)生視力改變，復(fù)視，眼球震顫，共濟(jì)失調(diào)，認(rèn)識(shí)遲鈍，情感障礙，精神錯(cuò)亂，呼吸短促或障礙。
2.少見(jiàn)的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應(yīng)。
3.偶見(jiàn)有過(guò)敏反應(yīng)（呼吸困難，眼瞼腫脹，喘鳴或胸部緊迫感），粒細(xì)胞減少，再障、紅細(xì)胞發(fā)育不良，巨細(xì)胞性貧血。
4.發(fā)生手腳不靈活或引起行走不穩(wěn)、關(guān)節(jié)攣縮，眩暈、嗜睡。少數(shù)患者出現(xiàn)性功能減退、頭痛、食欲不振，疲勞感，惡心或嘔吐，但繼續(xù)服用往往會(huì)減輕或消失�？沙霈F(xiàn)中毒性表皮壞死。

禁忌：
下列情況慎用：
1.肝腎功能不全者（可能引起本品在體內(nèi)的積蓄）。
2.卟啉病者（可引起新的發(fā)作）
3.哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統(tǒng)疾患。
4.可引起輕微腦功能障礙的病情加重。

注意事項(xiàng)：
1.對(duì)巴比妥類(lèi)過(guò)敏者對(duì)本品也可能過(guò)敏。
2.對(duì)診斷的干擾：血清膽紅素可能降低，酚妥拉明試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性，如需作此試驗(yàn)需停藥至少24小時(shí)，最好48～72小時(shí)。
3.個(gè)體間血藥濃度差異很大，用藥需個(gè)體化。
4.停藥時(shí)用量應(yīng)遞減，防止重新發(fā)作。
5.治療期間需按時(shí)服藥，發(fā)現(xiàn)漏服應(yīng)盡快補(bǔ)服，但距下次給藥前1小時(shí)內(nèi)則不必補(bǔ)服，勿一次服用雙倍量。
6.用藥期間應(yīng)注意檢查血細(xì)胞計(jì)數(shù)，定期測(cè)定撲米酮及其代謝產(chǎn)物苯巴比妥的血藥濃度。

成份：
主要成份撲米酮D。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品能通過(guò)胎盤(pán)，可能致畸，也有胎兒發(fā)生苯妥英綜合征的報(bào)道（生長(zhǎng)遲緩，顱面部及心臟異常，指甲及指節(jié)的發(fā)育不良）。通過(guò)胎兒肝酶誘導(dǎo)可導(dǎo)致維生素K缺乏，在妊娠最后一個(gè)月應(yīng)補(bǔ)充維生素K，防止新生兒出血，患者懷孕后應(yīng)盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經(jīng)受到抑制或嗜睡。

兒童用藥：
少數(shù)可出現(xiàn)反應(yīng)異常，如煩躁不安和興奮，也易引起嚴(yán)重嗜睡應(yīng)少用。

老年用藥：
少數(shù)可出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙，煩躁不安，興奮或嗜睡。

藥物相互作用：
1.飲酒、全麻藥、具有中樞神經(jīng)抑制作用的藥、注射用硫酸鎂與本品合用時(shí)可增加中樞神經(jīng)活動(dòng)或呼吸的抑制用量需調(diào)整。
2.與抗凝藥、皮質(zhì)激素、洋地黃、地高辛、鹽酸多西環(huán)素或三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用時(shí)，由于苯巴比妥對(duì)肝酶的誘導(dǎo)作用，使這些藥物代謝增快而療效降低。
3.與單胺氧化酶抑制藥合用時(shí)，本品代謝抑制可能出現(xiàn)中毒。
4.本品可減低維生素B12的腸道吸收，增加維生素C由腎排出，由于肝酶的正誘導(dǎo)，可使維生素D代謝加快。
5.與垂體后葉素合用，有增加心律失�；蚬诿}供血不足的危險(xiǎn)。
6.與卡馬西平合用，由于兩者相互的肝酶正誘導(dǎo)作用而療效降低，應(yīng)測(cè)定血藥濃度。
7.與其他抗癲癇藥合用，由于代謝的變化引起癲癇發(fā)作的形式改變，需及時(shí)調(diào)整用量。
8.與丙戊酸鈉合用，本品血濃增加，同時(shí)丙戊酸半衰期縮短，應(yīng)調(diào)整用量，避免引起中毒。
9.不宜與苯巴比妥合用。
10.與苯妥英鈉合用時(shí)本品代謝加快。與避孕藥合用時(shí)可致避孕失敗。

藥理作用：
本品為抗癲癇藥。在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為苯巴比妥共同發(fā)揮作用。體外電生理實(shí)驗(yàn)見(jiàn)其使神經(jīng)細(xì)胞的氯離子通道開(kāi)放，細(xì)胞過(guò)極化，擬似?-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時(shí)可降低谷氨酸的興奮作用、加強(qiáng)?-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞，導(dǎo)致整個(gè)神經(jīng)細(xì)胞興奮性降低，提高運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)電刺激閾。使發(fā)作閾值提高，還可以抑制致?灶放電的傳播。