黑龍江諾捷制藥芬布芬片怎么樣？黑龍江諾捷制藥芬布芬片怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關黑龍江諾捷制藥芬布芬片說明書,黑龍江諾捷制藥芬布芬片價格,黑龍江諾捷制藥芬布芬片多少錢,黑龍江諾捷制藥芬布芬片的功效與作用,黑龍江諾捷制藥芬布芬片的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:黑龍江諾捷制藥芬布芬片

批準文號:國藥準字2722320H1

功能主治:??用于類風濕關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎的治療。還可用于牙痛、手術后疼痛及外傷性疼痛。

用法用量:口服⑴成人常用量：一曰0.6g，1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。⑵小兒常用量：尚未建立。

通用名稱：
芬布芬片

功能主治：
???用于類風濕關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎的治療。還可用于牙痛、手術后疼痛及外傷性疼痛。

用法用量：
口服⑴成人常用量：一曰0.6g，1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
⑵小兒常用量：尚未建立。

不良反應：
??本品不良反應主要為胃腸道反應，表現(xiàn)為胃痛、胃燒灼感、惡心，少數(shù)出現(xiàn)嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。頭暈、皮疹、白細胞數(shù)輕度下降、血清轉移酶輕度升高等較少見。

禁忌：
1.已知對本品過敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。
4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。

注意事項：
1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
2.根據(jù)控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。
3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏�。┑幕颊邞�謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。
4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。
　　患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。
5.和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。
6.有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用本品。

成份：
【化學名稱】?3-(4-聯(lián)苯基羰基)丙酸

性狀：
本品為白色片或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
遵醫(yī)囑

兒童用藥：
遵醫(yī)囑

老年用藥：
??老年患者因腎功能下降，應注意腎臟毒性。

藥物相互作用：
??尚不明確。

藥理作用：
??本品為一沖長效的非甾體抗炎藥。進入體內后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛II,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口1_050為200~720mg/kg,腹腔注射LD50為265—575mg/kg；小鼠經(jīng)CILD50為795—1673mg/kg,腹腔注射LD50為506—811mg/kg。

藥物過量：
??尚不明確。

藥代動力學：
??本品口服后2小時左右80%被吸收�；钚源�謝物的血濃度在6-8小時達峰值。t1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。血聚蛋白結合率為98%_99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

貯藏：
遮光，密封保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
??《中國藥典》2010年版二部

警告/警示語：
1、對本品過敏者禁用。2、消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

說明書修訂日期：
2007-03-20