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商品名稱(chēng):內(nèi)蒙古黃河甲氧氯普胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H05251930

功能主治:鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于：1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿(mǎn)、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療。2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等。3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩。4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。

用法用量:口服給藥：成人常用量。(1)每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。(2)成人總劑量每日不得超過(guò)0.5mg/kg。小兒常用量。(1)5～14歲每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。(2)小兒總劑量每日不得超過(guò)0.1mg/kg。

通用名稱(chēng)：
甲氧氯普胺片

功能主治：
?鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于：
1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿(mǎn)、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療。
2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等。
3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩。
4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。

用法用量：
口服給藥：
成人常用量。
(1)每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。
(2)成人總劑量每日不得超過(guò)0.5mg/kg。
小兒常用量。
(1)5～14歲每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。
(2)小兒總劑量每日不得超過(guò)0.1mg/kg。

不良反應(yīng)：
1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為：昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力；
2.少見(jiàn)的反應(yīng)有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng)；
3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；
4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人)，可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

禁忌：
1.下列情況禁用：
(1)對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者。
(2)癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增。
(3)胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加，病情加重。
(4)嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象。
(5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。
2.下列情況慎用：
(1)肝功能衰竭時(shí)，喪失了與蛋白結(jié)合的能力。
(2)腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加，用量應(yīng)減少。

注意事項(xiàng)：
1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀；
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時(shí)間至少要1小時(shí)；
4.本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

成份：
本品主要成份甲氧氯普胺。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
有潛在致畸作用，孕婦不宜應(yīng)用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。

兒童用藥：
小兒不宜長(zhǎng)期應(yīng)用。

老年用藥：
老年人不能長(zhǎng)期大量應(yīng)用，否則容易出現(xiàn)錐體外系癥狀。

藥物相互作用：
1.與對(duì)乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環(huán)素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時(shí)，胃內(nèi)排空增快，使后者在小腸內(nèi)吸收增加。
2.與乙醇或中樞抑制藥等同時(shí)并用，鎮(zhèn)靜作用均增強(qiáng)。
3.與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。
4.與抗毒蕈堿麻醉性鎮(zhèn)靜藥并用，甲氧氯普胺對(duì)胃腸道的能動(dòng)性效能可被抵消。
5.由于其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人，使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)控。
6.與撲熱息痛、四環(huán)素、左旋多巴、乙醇、環(huán)孢霉素合用時(shí)，可增加其在小腸內(nèi)的吸收。
7.與阿撲嗎啡并用，后者的中樞性與周?chē)�性效�?yīng)均可被抑制。
8.與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，后者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時(shí)服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度。
9.與能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的藥物，如吩噻嗪類(lèi)藥等合用，錐體外系反應(yīng)發(fā)生率與嚴(yán)重性均可有所增加。

藥理作用：
本品為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時(shí)還具有5-羥色胺第4（5-HT4）受體激動(dòng)效應(yīng)，對(duì)5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進(jìn)泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對(duì)中樞其他部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對(duì)于胃腸道的作用主要在上消化道，促進(jìn)胃及上部腸段的運(yùn)動(dòng)；提高靜息狀態(tài)胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃－食管反流，加強(qiáng)胃和食管蠕動(dòng)，并增強(qiáng)對(duì)食管內(nèi)容物的廓清能力,促進(jìn)胃的排空；促進(jìn)幽門(mén)、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協(xié)調(diào)。這些作用也可增強(qiáng)本品的鎮(zhèn)吐效應(yīng)。本品對(duì)小腸和結(jié)腸的傳送作用尚不確定。