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商品名稱:山東新華非諾洛芬鈣片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字3720H2230

功能主治:本品適用于各種關(guān)節(jié)炎，包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及其他軟組織疼痛。亦用于其他疼痛如痛經(jīng)、牙痛、損傷及創(chuàng)傷性痛等。

用法用量:成人常用量口服。1.抗風(fēng)濕：每次0.2～0.6g，依病情輕重每天服3～4次。2.鎮(zhèn)痛(輕至中等度疼痛或痛經(jīng))：每次0.2g，每4～6小時(shí)一次。成人一日最大限量為3.2g。

通用名稱：
非諾洛芬鈣片

功能主治：
?本品適用于各種關(guān)節(jié)炎，包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及其他軟組織疼痛。亦用于其他疼痛如痛經(jīng)、牙痛、損傷及創(chuàng)傷性痛等。

用法用量：
成人常用量口服。
1.抗風(fēng)濕：每次0.2～0.6g，依病情輕重每天服3～4次。
2.鎮(zhèn)痛(輕至中等度疼痛或痛經(jīng))：每次0.2g，每4～6小時(shí)一次。成人一日最大限量為3.2g。

不良反應(yīng)：
1.胃腸道癥狀最為常見，包括惡心、嘔吐，燒心、便秘、消化不良等。嚴(yán)重者可有胃潰瘍、出血和穿孔；
2.其他有頭痛、頭暈、困倦、下肢浮腫。偶有使白細(xì)胞、血小板減少，有時(shí)肝酶可以一過性升高；
3.過敏性皮疹、皮膚瘙癢亦有發(fā)生。

禁忌：
對本品或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
1.交叉過敏對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可能有交叉過敏反應(yīng)。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。
2.對診斷的干擾
(1)因本品對血小板聚集有抑制作用，出血時(shí)間可延長。
(2)本品可使血鉀濃度增高；
(3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉(zhuǎn)移酶升高；本品可影響血T3的測定結(jié)果（假性升高）。
3.對血小板聚集有抑制作用，可使出血時(shí)間延長，但停藥24小時(shí)即可恢復(fù)。
4.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。
5.原有支氣管哮喘者，用藥后可加重。
6.心功能不全、高血壓，用藥后可致水潴留、水腫。
7.血友病或其他出血性疾�。ò�括凝血障礙及血小板功能異常），用藥后出血時(shí)間延長，出血傾向加重。
8.有消化性潰瘍病史者，應(yīng)用本品時(shí)易出現(xiàn)胃腸道副作用，包括產(chǎn)生新的潰瘍。
9.腎功能不全者用藥后腎臟不良反應(yīng)增多，甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。
10.長時(shí)間用藥時(shí)應(yīng)定期檢查血象及肝、腎功能。

成份：
本品主要成份非諾洛芬鈣。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
晚期妊娠婦女可使孕期延長，引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜使用。本品在乳汁中僅有微量排出，孕婦及乳母用藥問題尚缺乏資料。

兒童用藥：
由于沒有相關(guān)安全性和劑量參考研究，不建議該藥用于兒童。

藥物相互作用：
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長期與對乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對腎臟的毒副作用。
2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)，可降低本品的生物利用度，藥效不增強(qiáng)，而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。
3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)有增加出血的危險(xiǎn)。
4.與呋塞米同用時(shí)，后者的排鈉和降壓作用減弱。
5.與維拉帕米、硝苯吡啶同時(shí)應(yīng)用時(shí)，本品的血藥濃度增高。
6.本品可增高地高辛的血濃度，同用時(shí)須注意調(diào)整地高辛的劑量。
7.本品可增強(qiáng)抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。
8.本品與抗高血壓藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)可影響后者的降壓效果。
9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時(shí)宜減少本品劑量。
10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中劑量或大劑量甲氨蝶呤同用。
11.本品與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收，與制酸藥長期共用時(shí)，血藥濃度可明顯下降。
12.本品與苯巴比妥同用時(shí)本品的排泄半衰期縮短，可能與肝酶活性增加使本品代謝加速有關(guān)，此時(shí)本品的劑量需加以調(diào)整。

藥理作用：
本品亦為苯丙酸衍生物，屬非甾體抗炎藥；通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經(jīng)痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調(diào)節(jié)中心而起解熱作用�？诜�后1小時(shí)內(nèi)起效，持續(xù)3-4小時(shí)。