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廣州康和吡嗪酰胺片

醫(yī)藥橋 2023-03-18 16:53

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廣州康和吡嗪酰胺片

商品名稱:廣州康和吡嗪酰胺片

批準文號:國藥準字11470H124

功能主治:本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯(lián)合用于治療結核病。

用法用量:口服。成人常用量,與其他抗結核藥聯(lián)合,每日15~30mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日8片(2g),每周3次者最高每次12片(3g),每周服2次者最高每次16片(4g)。

通用名稱:
吡嗪酰胺片

功能主治:
?本品僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯(lián)合用于治療結核病。

用法用量:
口服。成人常用量,與其他抗結核藥聯(lián)合,每日15~30mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日8片(2g),每周3次者最高每次12片(3g),每周服2次者最高每次16片(4g)。

不良反應:
發(fā)生率較高者:關節(jié)痛(由于高尿酸血癥引起,常輕度,有自限性);發(fā)生率較少者:食欲減退、發(fā)熱、乏力或軟弱、眼或皮膚黃染(肝毒性),畏寒。

禁忌:
尚不明確。

注意事項:
(1)交叉過敏,對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對本品也過敏。
(2)對診斷的干擾:本品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色,影響尿酮測定結果;可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。
(3)糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。
(4)應用本品療程中血尿酸常增高,可引起急性痛風發(fā)作,須進行血清尿酸測定。
(5)本品亦可采用間歇給藥法,每周用藥2次,每次50mg/kg。

成份:
【化學名稱】本品主要成份為:吡嗪酰胺。其化學名稱為:?吡嗪甲酰胺

性狀:
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
孕婦結核病患者可先用異煙肼、利福平和乙胺丁醇治療9個月,如對上述藥物中任一種耐藥而對本品可能敏感者可考慮采用本品。本品屬FDA妊娠用藥C類。

兒童用藥:
本品具較大毒性,兒童不宜應用。必須應用時須權衡利弊后決定。

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
(1)本品與別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應調整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。
(2)與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。
(3)環(huán)孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低,因此需監(jiān)測血藥濃度,據以調整劑量。

藥理作用:
本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用,在pH5-5.5時,殺菌作用最強,尤其對處于酸性環(huán)境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5μg/m1,達50μg/m1可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍,在中性、堿性環(huán)境中幾乎無抑菌作用。作用機制可能與吡嗪酸有關,吡嗪酰胺滲透入吞噬細胞后并進入結核桿菌菌體內,菌體內的酰胺酶使其脫去酰胺基,轉化為吡嗪酸而發(fā)揮抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化學結構上與煙酰胺相似,通過取代煙酰胺而干擾脫氫酶,阻止脫氫作用,妨礙結核桿菌對氧的利用,而影響細菌的正常代謝,造成死亡。

藥物過量:
?尚不明確。

藥代動力學:
口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%?诜2小時后血藥濃度可達峰值,Tl/2為9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經腎小球濾過排泄。24小時內以代謝物排出70%(其中吡嗪酸約33%),3%以原形排出。血液透析4小時可減低吡嗪酰胺血濃度的55%,血中吡嗪酸減低50%~60%。

貯藏:
遮光,密封保存。

藥品有效期:
36個月

執(zhí)行標準:
《中國藥典》2010年版第三增補本。

說明書修訂日期:
2007-05-09

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