浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒怎么樣？浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒說明書,浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒價格,浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒多少錢,浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒的功效與作用,浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:浙江華潤三九眾益制藥琥乙紅霉素顆粒

批準文號:國藥準字H27020549

功能主治:1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌,肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱,蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽,炭疽,破傷風；放線菌�。幻范�；李斯特菌病等。2．軍團菌病,3．肺炎支原體肺炎,4．肺炎衣原體肺炎,5．衣原體屬,支原體屬所致泌尿生殖系感染,6．沙眼衣原體結膜炎7．厭氧菌所致口腔感染,8．空腸彎曲菌腸炎,9．百日咳,10．風濕熱復發(fā),感染性心內(nèi)膜炎(風濕性心臟病,先天性心臟病,心臟瓣膜置換術后)及口腔,上呼吸道醫(yī)療操作時的預防用藥(青霉素的替代用藥),

用法用量:口服，成人一日1.6g（12袋），分2～4次服用。軍團菌病患者，一次0.4～1.0g（3-8袋），一日4次。成人每日量一般不宜超過4g（32袋）。預防鏈球菌感染，一次400mg（3袋），一日2次。衣原體或溶脲脲原體感染，一次800mg（6袋），每8小時1次，共7日；或一次400mg（3袋），每6小時1次，共14日。小兒，按體重一次7.5～12.5mg/kg，一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；嚴重感染每日量可加倍，分4次服用。百日咳患兒，按體重一次10～12.5mg/kg，一日4次，療程14日。

通用名稱：
琥乙紅霉素顆粒

功能主治：
?1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌,肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱,蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽,炭疽,破傷風；放線菌�。幻范�；李斯特菌病等。
2．軍團菌病,
3．肺炎支原體肺炎,
4．肺炎衣原體肺炎,
5．衣原體屬,支原體屬所致泌尿生殖系感染,
6．沙眼衣原體結膜炎
7．厭氧菌所致口腔感染,
8．空腸彎曲菌腸炎,
9．百日咳,
10．風濕熱復發(fā),感染性心內(nèi)膜炎(風濕性心臟病,先天性心臟病,心臟瓣膜置換術后)及口腔,上呼吸道醫(yī)療操作時的預防用藥(青霉素的替代用藥),

用法用量：
口服，成人一日1.6g（12袋），分2～4次服用。
軍團菌病患者，一次0.4～1.0g（3-8袋），一日4次。成人每日量一般不宜超過4g（32袋）。
預防鏈球菌感染，一次400mg（3袋），一日2次。
衣原體或溶脲脲原體感染，一次800mg（6袋），每8小時1次，共7日；或一次400mg（3袋），每6小時1次，共14日。
小兒，按體重一次7.5～12.5mg/kg，一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；嚴重感染每日量可加倍，分4次服用。
百日咳患兒，按體重一次10～12.5mg/kg，一日4次，療程14日。

不良反應：
1．服用本品后發(fā)生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數(shù)日或1～2周后患者可出現(xiàn)乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發(fā)熱等。有時可出現(xiàn)黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后�？苫謴�。
2．胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發(fā)生率與劑量大小有關。
3．大劑量（≥4g/日）應用時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高（>12mg/L）有關，停藥后大多可恢復。
4．過敏反應表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發(fā)生率約0.5%～1%。
5．其他，偶有心律失常，口腔或陰道念珠菌感染。

禁忌：
對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用

注意事項：
1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續(xù)10日，以防止急性風濕熱的發(fā)生。
2．腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。
3．用藥期間定期檢查肝功能。
4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。
5．因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異，故應做藥敏測定。

成份：
琥乙紅霉素（紅霉素的琥珀酸乙酯）

性狀：
本品為混懸顆粒，味甜而芳香。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1．因出現(xiàn)肝毒性反應的可能性增加，故孕婦禁用。
2．由于本品有相當量進入母乳中，故哺乳期婦女慎用或暫停哺乳。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
1、本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間,與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。
2、本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用,
3、本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時,兩者不宜同時使用。
4、長期服用華法林的患者應用本品時可導致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤應注意,兩者必須同時使用時,華法林的劑量宜適當調(diào)整,并嚴密觀察凝血酶原時間。
5、除二羥丙茶堿外,本品與黃嘌呤類藥物同時使用可使氨茶堿的肝清除減少,導致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應增加。這一現(xiàn)象在合用6日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與本品血清峰值成正比,因此在兩者合用時和合用后,黃嘌呤類藥物的劑量應予調(diào)整。
6、本品與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。
7、大劑量本品與耳毒性藥物合用，尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8、與洛伐他汀合用時可抑制其代謝而使血濃度上升，可能引起橫紋肌溶解；與咪達唑侖或三唑侖合用時可減少兩者的清除而增強其作用。

藥理作用：
本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩(wěn)定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬和衣原體也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（P位）與細菌核糖體的50s亞基形成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移，從而抑制細菌蛋白質合成。

藥代動力學：
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內(nèi)酯化物部分水解為堿�？崭箍诜�500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/l，游離堿為0.6mg/l。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中，但不易透過血腦屏障，腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右�？蛇M入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9l/kg。蛋白結合率為70%～90%。游離紅霉素在肝內(nèi)代謝，t1/2為1.4～2小時，無尿患者的t1/2可延長至4.8～6小時。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進行腸肝循環(huán)，約2%～5%的口服量自腎小球濾過排出，尿中濃度可達10～100mg/l。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后極少被清除，故透析后無需加用。

貯藏：
遮光，密封，在干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

說明書修訂日期：
2013-01-05