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商品名稱:弘森藥業(yè)鹽酸左旋咪唑片

批準文號:國藥準字0H0022732

功能主治:?對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。

用法用量:?1．驅蛔蟲：口服，成人1.5～2.5mg/kg,空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。2．驅鉤蟲：口服，1.5～2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。3．治療絲蟲�。�4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。

通用名稱：
鹽酸左旋咪唑片

功能主治：
??對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由于本品單劑量有效率較高，故適于集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。

用法用量：
?1．驅蛔蟲：口服，成人1.5～2.5mg/kg,空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。
2．驅鉤蟲：口服，1.5～2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。
3．治療絲蟲�。�4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。

不良反應：
?一般輕微。有惡心、嘔吐、腹痛等，少數(shù)可出現(xiàn)味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關節(jié)酸痛、神志混亂、失眠、發(fā)熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數(shù)甚至發(fā)生粒細胞缺乏癥（常為可逆性），常發(fā)生于風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發(fā)型和Arthus氏過敏反應，可能系通過刺激T細胞而引起的特應性反應。個體病例可出現(xiàn)共濟失調，感覺異�；蛞暳δ：�。

禁忌：
?肝腎功能、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。

注意事項：
?1．類風濕性關節(jié)炎患者服用本品后易誘發(fā)粒細胞缺乏癥；
2．干燥綜合征患者慎用；
3．類風濕性關節(jié)炎和干燥綜合征患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多數(shù)發(fā)生副作用，如紅斑丘疹、關節(jié)痛加重伴腫脹、肌痛、流感癥征群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量后，上述癥狀又可重現(xiàn)。

成份：
?（S）-（-）-6-苯基-2，3，5，6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥：
?按【用法用量】項下的兒童用藥使用。

老年用藥：
?未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
?1．與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，并可提高驅除美洲鉤蟲的效果。
2．與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。
3．與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應用可治療絲蟲感染。
4．不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。

藥理作用：
?本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑（消旋體）的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節(jié)和免疫興奮功能。

藥物過量：
?未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學：
?口服后迅速吸收，服用150mg后2小時內，血藥濃度達峰值（500ng/ml），T1/2為4小時。在肝內代謝，本品及其代謝產物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。

貯藏：
密封保存。

藥品有效期：
36個月

執(zhí)行標準：
?《中國藥典》2010年版二部

警告/警示語：
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。

說明書修訂日期：
2010-04-08