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商品名稱:辰羽

批準文號:國藥準字2010H4600

功能主治:本品適用于敏感致病菌引起的下列感染：1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。2.由沙眼衣原體、淋球菌雙球菌、人型支原體引起的需首先采用靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌的藥物。

用法用量:將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml靜脈滴注，滴注時間不少于60分鐘。治療社區(qū)獲得性肺炎：成人用量為一次0.5g(2支)，一日一次，至少連續(xù)用藥2天。繼之改用口服阿奇霉素口服制劑一日0.5g，治療7-10天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療的時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。治療盆腔炎：成人用量為一次0.5g(2支)，一日一次，用藥1天或2天后，改用阿奇霉素口服制劑0.25g，以7天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染，則應合用抗厭氧菌藥物。

通用名稱：
鹽酸阿奇霉素注射液

功能主治：
?本品適用于敏感致病菌引起的下列感染：
1.由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區(qū)獲得性肺炎。
2.由沙眼衣原體、淋球菌雙球菌、人型支原體引起的需首先采用靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌的藥物。

用法用量：
將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，最終阿奇霉素濃度為1.0～2.0mg/ml靜脈滴注，滴注時間不少于60分鐘。
治療社區(qū)獲得性肺炎：成人用量為一次0.5g(2支)，一日一次，至少連續(xù)用藥2天。繼之改用口服阿奇霉素口服制劑一日0.5g，治療7-10天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療的時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。
治療盆腔炎：成人用量為一次0.5g(2支)，一日一次，用藥1天或2天后，改用阿奇霉素口服制劑0.25g，以7天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染，則應合用抗厭氧菌藥物。

劑型：
注射劑

不良反應：
1.本品常見不良反應有：
(1)胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。
(2)局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等。
(3)皮膚反應：皮疹、瘙癢等。
(4)其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等。
2.本品也可引起下列反應：
(1)消化系統(tǒng)：消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等。
(2)神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、嗜睡等。
(3)過敏反應：支氣管痙攣等。
(4)其它反應：味覺異常等。
(5)實驗室檢查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高，白細胞、中性粒細胞/或血小板計數(shù)減少。

禁忌：
對阿奇霉素、紅霉素或其它任何大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

注意事項：
1.肝功能不全者慎用。
2.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管袢神經(jīng)性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等)應立即停藥。
3.治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立，應采取相應的治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充白蛋白等。
4.本品每次滴注時間不少于60分鐘，滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。

成份：
本品主要成份為鹽酸阿奇霉素。

性狀：
本品為無色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦、哺乳期婦女慎用。

兒童用藥：
兒童或16歲以下患者使用本品的安全性尚不清楚。

老年用藥：
目前尚缺乏詳細的研究資料。

藥物相互作用：
藥物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制劑。
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。
口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環(huán)內(nèi)酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監(jiān)測血漿茶堿的水平。
口服阿奇霉素不影響凝血酶原對使用單劑量芐丙酮的響應時間。但是，在給病人同時使用阿奇霉素和芐丙酮時應謹慎，并注意監(jiān)測凝血酶原的響應時間。因為在臨床上，同時使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物和芐丙酮會增加抗凝血藥的藥效。
阿奇霉素和下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：
地高辛——使地高辛水平升高。
麥角胺或二氫麥角胺——急性麥角毒性癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物痛)。
三唑侖——通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。
細胞色素P450系統(tǒng)代謝藥——提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)己巴比妥、苯妥因鈉等的水平。

藥理作用：
1.藥理
阿奇霉素為氮雜內(nèi)酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結(jié)合，從而干擾其蛋白質(zhì)的合成（不影響核酸的合成）。
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。
阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭氏陽性菌有交叉耐藥性。大多數(shù)糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。
革蘭氏陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。
體外試驗和臨床研究已證實，阿奇霉素可預防鳥胞內(nèi)分支桿菌復合體（由鳥胞內(nèi)分支桿菌和胞內(nèi)分支桿菌組成）引起的疾病。阿奇霉素對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株無效。對以下微生物已有體外研究結(jié)果，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）、草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺旋體、肺炎衣原體、梅毒螺旋體、解脲脲原體等。
2.毒理遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結(jié)果均證實阿奇霉素無致突變作用。
生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當用藥量達產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的2－4倍）時，未發(fā)現(xiàn)致畸胎作用。尚未發(fā)現(xiàn)對生育力和胎兒的損害。目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結(jié)果并不總是能預測人的情況，因此，只有在確實必要時，孕婦才能使用阿奇霉素。尚不知阿奇霉素是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經(jīng)人乳汁分泌，因此哺乳期的婦女在使用時應注意。
致癌性：尚無有關(guān)阿奇霉素動物長期使用的致癌研究資料。