江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片怎么樣？江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片說(shuō)明書(shū),江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片價(jià)格,江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片多少錢(qián),江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片的功效與作用,江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:江蘇正大清江鹽酸尼卡地平片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字9163H2002

功能主治:本品用于：1．高血壓。2．勞力型心絞痛。

用法用量:1.高血壓。口服，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應(yīng)調(diào)整劑量至40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續(xù)給藥3日以上，以保證達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度�？膳c利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。2.心絞痛�？诜�，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應(yīng)調(diào)整劑量至一次40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續(xù)給藥3日以上，以保證達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度�？膳c硝酸酯類、β-阻滯劑等抗心絞痛藥合用。

通用名稱：
鹽酸尼卡地平片

功能主治：
?本品用于：
1．高血壓。
2．勞力型心絞痛。

用法用量：
1.高血壓�？诜�，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應(yīng)調(diào)整劑量至40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續(xù)給藥3日以上，以保證達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度�？膳c利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。
2.心絞痛�？诜�，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應(yīng)調(diào)整劑量至一次40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續(xù)給藥3日以上，以保證達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度�？膳c硝酸酯類、β-阻滯劑等抗心絞痛藥合用。

不良反應(yīng)：
1.常見(jiàn)者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。
2.有時(shí)出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)升高。
3.較少見(jiàn)者有心悸、心動(dòng)過(guò)速、心絞痛加重，減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。
4.少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
5.偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高;偶見(jiàn)粒細(xì)胞減少。

禁忌：
1．對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)者。
2．重度主動(dòng)脈狹窄病人。
3．顱內(nèi)出血尚未完全止血的患者。
4．腦中風(fēng)急性期顱內(nèi)壓增高的患者。

注意事項(xiàng)：
1.肝、腎功能障礙、低血壓、青光眼、孕婦、哺乳期婦女、兒童慎用本品，肝功能不全的患者宜從低劑量(一次20mg，一日2次)開(kāi)始治療。
2.充血性心力衰竭患者慎用，特別是在與β受體阻滯劑合用時(shí)。
3.本品慎用于急性腦梗塞和腦缺血患者，以防發(fā)生低血壓。
4.在治療早期決定合適劑量的過(guò)程中，應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)血壓，注意避免。
5.發(fā)生低血壓。
6.本品的最大降壓作用是在血藥峰濃度時(shí)，故宜在給藥后1～2小時(shí)。
7.測(cè)血壓;為了解降壓是否滿意，則宜在血藥谷濃度(給藥后8小時(shí))測(cè)血壓。
8.用藥后注意患者反應(yīng)，尤其對(duì)于降壓后心率加快者。
9.本品與β受體阻滯劑合用時(shí)，應(yīng)避免突然停β受體阻滯劑，須逐漸減少劑量。
10.停用本品時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量，并密切觀察病情。

成份：
本品主要成分為鹽酸尼卡地平。

性狀：
本品為微黃色片或糖衣片

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品在孕婦中的應(yīng)用尚缺乏良好的對(duì)照研究，個(gè)別動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有不利影響，故人體應(yīng)用須權(quán)衡利弊。
本品可能排入乳汁，大鼠口服本品后在乳汁中檢測(cè)到高濃度的尼卡地平，故建議哺乳期婦女不用此藥。

老年用藥：
本品在老年人(≥65歲)與中青年人中的藥動(dòng)學(xué)研究未發(fā)現(xiàn)差異，故老年人用藥與中青年人相同。

藥物相互作用：
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。
2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應(yīng)注意監(jiān)測(cè)。
3．與地高辛合用未見(jiàn)到地高辛血藥濃度升高，但須測(cè)定地高辛血藥濃度。
4．與環(huán)孢素合用時(shí)環(huán)孢素血藥濃度升高，須密切監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血藥濃度并相應(yīng)減少環(huán)孢素的劑量。
5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾、雙嘧達(dá)莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體外血漿中不改變本品的蛋白結(jié)合率。

藥理作用：
1．藥理作用
(1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內(nèi)流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性，對(duì)血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強(qiáng)于對(duì)心肌的作用。
(2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品擴(kuò)張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩(wěn)定型心絞痛患者的運(yùn)動(dòng)耐受量，減少心絞痛發(fā)作頻率。
(3)本品降低人體外周血管阻力，使血壓下降，可降低輕、中度高血壓患者的收縮壓與舒張壓，但是不改變血壓的晝夜節(jié)律變化。此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時(shí)有反射性心率加快和心肌收縮性增強(qiáng)。
(4)本品增加心臟射血分?jǐn)?shù)及心排血量，左室舒張末壓改變不多。
(5)可短暫增加尿鈉排泄。
(6)本品阻滯慢鈣通道而不影響快鈉通道。麻醉狗實(shí)驗(yàn)表明本品擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈并增加局部心肌血流量，但不影響房室傳導(dǎo)。
2．致癌、致突變和生殖毒性
大鼠分別每日給尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg，兩年后的結(jié)果表明，甲狀腺增生和瘤形成(濾泡狀腺瘤/腫瘤)隨劑量的增加而增加。對(duì)大鼠的研究顯示這些結(jié)果與尼卡地平誘導(dǎo)的血漿甲狀腺素(T4)水平降低有關(guān)，伴隨血漿促甲狀腺素(TSH)水平的升高。TSH的緩慢增加可引起甲狀腺高度興奮。飲食缺碘的大鼠給尼卡地平一個(gè)月，出現(xiàn)甲狀腺增生，可通過(guò)補(bǔ)充T4防止該現(xiàn)象。小鼠每日給尼卡地平100mg/kg，18個(gè)月后未發(fā)現(xiàn)任何組織的瘤形成和甲狀腺改變。狗每日給尼卡地平25mg/kg，1年后未見(jiàn)甲狀腺病理改變；未發(fā)現(xiàn)尼卡地平影響人的甲狀腺功能(血漿T4和TSH)。在對(duì)微生物指示菌進(jìn)行的生殖毒性試驗(yàn)、小鼠和倉(cāng)鼠的微核試驗(yàn)或倉(cāng)鼠的姐妹染色單體交換試驗(yàn)中均未發(fā)現(xiàn)尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見(jiàn)生殖能力損傷。