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商品名稱:浙江京新西尼地平膠囊

批準文號:國藥準字1201000H7

功能主治:?用于高血壓患者的治療

用法用量:?用法：口服。用量：成年人的初始劑量為每次5mg（即1/2粒），每日1次，早飯后服用；根據(jù)患者的臨床反應，可將劑量增加至每次10mg（即1粒），每日1次，早飯后服用。

通用名稱：
西尼地平膠囊

功能主治：
??用于高血壓患者的治療

用法用量：
?用法：口服。
用量：成年人的初始劑量為每次5mg（即1/2粒），每日1次，早飯后服用；根據(jù)患者的臨床反應，可將劑量增加至每次10mg（即1粒），每日1次，早飯后服用。

不良反應：
?西尼地平的不良反應表現(xiàn)為：
泌尿系統(tǒng)：尿頻，尿酸、肌酸、尿素氮上升，尿蛋白陽性；
神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭昏、眩暈、肩肌肉僵硬感、頭暈、發(fā)困、失眠、手顫動、健忘；
循環(huán)系統(tǒng)：面色潮紅、心悸、燥熱、心電圖異常（ST段減低，T波逆轉）、低血壓、胸痛、心率加快、性障礙、畏寒、期外收縮；
消化系統(tǒng)：AST（GOT）、ALT（GPT）、g-GTP上升等肝功能異常或黃疸、腹脹、嘔吐、腹痛、便秘、口渴；
血液系統(tǒng)：血小板減少，白細胞數(shù)、嗜中性白細胞異常，紅細胞、紅細胞比容、嗜酸性粒細胞和淋巴細胞異常；
過敏：藥疹、紅腫和瘙癢；
其他：浮腫，疲倦，血清膽固醇，血清K和P的異常，腓腸肌痙攣，眼部干燥、充血，味覺異常，尿糖陽性，空腹時血糖、總蛋白、血清Ca的CRP異常；
若出現(xiàn)上述異常，請立即停止服藥并采取適當措施。

禁忌：
對本品任何成份過敏的病人禁用。
懷孕婦女禁用。
由于會引起血壓過低等癥狀，故高空作業(yè)、駕駛機動車及操作機器工作時應禁用

注意事項：
?老年患者使用時應從小劑量開始，并仔細觀察藥物的治療反應。
與地高辛合用時，應密切注意地高辛的毒性反應。
肝功能不全患者服用西尼地平時，血漿西尼地平的濃度會增加，故應慎用。
西尼地平在肝臟中代謝，故與下列藥物合用時應注意：
—抑制CYP3A4同功酶的藥物，如：西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑和氟西汀。
—CYP3A4同功酶誘導劑，如：苯妥英、卡馬西平和利福平。
—需CYP3A4同功酶代謝的藥物，如：環(huán)孢菌素。
一抑制或誘導CYP2C19同功酶的藥物。
一需CYP2C19同功酶代謝的藥物，如：S-美芬妥英和奧美拉唑。
葡萄汁可增加西尼地平的血藥濃度，故兩者不能合用。
育齡婦女治療期間應采取避孕措施。
充血性心力衰竭患者慎用。
對下述情況時不推薦使用鈣拮抗劑：
-不穩(wěn)定型心絞痛
-1個月內曾發(fā)生過心肌梗塞
-左室流出道梗阻
-末治療的允血性心衰
對鈣拮抗劑有嚴重不良反應發(fā)生史者慎用。
在治療開始、用藥劑量增加，能夠加劇咽痛的癥狀。
慢性腎功能不全者慎用。
與β-阻滯劑聯(lián)合用藥時慎用，特別是患有左心室功能不全者。
芬太尼麻醉時，建議術前36小時停止服用硝苯吡啶，及其它二氫吡啶類衍生物。
因突然停止給予鈣拮抗劑可能引起病情惡化，故需要停藥時應逐漸減量，并充分觀察癥狀后停藥。用量減至5mg時請使用其他藥物。停藥需在醫(yī)生指導下進行。

成份：
本品主要成份為西尼地平，化學名稱：（±）-3-（2-甲氧基乙基）-5-[3-苯基-2(E)-丙烯基]-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸酯。

性狀：
本品為硬膠囊，內容物為淡黃色粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?妊娠婦女禁止使用(動物實驗顯示對胎兒有毒性并可引起滯產(chǎn))。因本品可通過乳汁分泌，故哺乳期婦女應避免使用，若無法避免則應終止哺乳。

兒童用藥：
尚無本品用于兒童的資料，不推薦兒童應用本品。

老年用藥：
高齡患者不能過度降壓，故對高齡患者使用時開始采用低劑量給藥(如5mg)，經(jīng)充分觀察后，慎重給藥。

藥物相互作用：
?聯(lián)合用藥：
1．麻黃
臨床上不推薦患者使用本品同時服用含麻黃類藥物。麻黃中的麻黃堿能夠加劇高血壓癥狀。
2．金絲桃
本品與金絲桃類相互作用臨床上未見報道。但是金絲桃類與本品的代謝途徑相同。本品被CYP450酶系統(tǒng)代謝，CYP450酶系統(tǒng)為P-糖蛋白藥物轉運的底物。金絲桃類能夠激活人體中的細胞色素P4503A4和P-糖蛋白。體外試驗表明金絲桃類的提取物能夠抑制細胞色素P450同功酶包括P4503A4。因此，能夠被細胞色素P4503A4代謝的鈣離子拮抗劑類的藥物應該避免和金絲桃類聯(lián)合使用。
3．與其他降壓藥合用
本品與其他降壓藥合用時可能有迭加作用，使降壓效應增強，可能導致血壓過度降低。
4．與地高辛合用
地高辛和鈣拮抗劑合用可能使地高辛血藥濃度上升，甚至產(chǎn)生地高辛中毒癥狀，如：惡心、嘔吐、頭痛、視覺異常、心律不齊等，調節(jié)地高辛用量或終止鈣拮抗劑的給藥能夠改善相應癥狀，可能機理為鈣拮抗劑能夠使地高辛的腎及腎外清除率減少所致。
5．與西米替丁合用
鈣拮抗劑與西米替丁合用有作用增強的報道，可能是西米替丁使肝臟血流量降低，鈣拮抗劑在肝微粒體中的酶代謝被抑制，另外使胃酸降低，從而使鈣拮抗劑的吸收增加。
6．與利福平合用
鈣拮抗劑與利福平合用有作用減弱的報道，可能是利福平誘導肝藥酶，從而促進鈣拮抗劑的代謝，使其清除率上升所致。
7．與偶氮類抗真菌藥合用
本品與偶氮類抗真菌藥(如：酮康唑和伊曲康唑)合用時血藥濃度會增加，可能是偶氮類抗真菌藥抑制了CYP3A4而減少本品的代謝所致。
8．與葡萄汁合用
葡萄汁中某些成分可抑制CYP3A4而減少本品的代謝，從而導致本品的血藥濃度上升。

藥理作用：
?藥理作用：
本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用。它還可通過抑制Ca2+通過交感神經(jīng)細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經(jīng)活動。
毒理研究：
急性毒性：
小鼠急性毒性試驗結果表明單次灌服西尼地平片的最大耐藥量為lOg/kg。
亞急性毒性：
大鼠亞急性毒性試驗結果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠50mg/kg/日，雌性大鼠6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物12.5mg/kg以上劑量組血清Cl-減少，25mg/kg以上劑量組出現(xiàn)腹脹，50mg/kg以上劑量組卵巢重量增加，l00mg/kg以上劑量組雌雄均可見肝臟重量增加，但這些異常改變在停藥后消失。
Beagle犬亞急性毒性試驗結果提示西尼地平對犬的無毒劑量為25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物50mg/kg以上劑量組可見一過性眼及口腔粘膜蒼白、嘔吐，雄性動物50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)Q-T間期延長，上述癥狀停藥后恢復。
長期毒性：
大鼠長期毒性試驗結果提示西尼地平對大鼠的無毒劑量為雄性大鼠30mg/kg/日，雌性大鼠5mg/kg/日，異常表現(xiàn)為雌性動物25mg/kg劑量組，排便量減少、腹脹、攝水量和卵巢重量增加，尿比重降低，雄鼠lOmg/kg劑量組，尿Na+及尿Cl-排出量增加，但上述癥狀停藥后消失。
Beagle犬長期毒性試驗結果提示西尼地平對犬的無毒劑量為6.25mg/kg/日，異常表現(xiàn)為25mg/kg以上劑量組，動物出現(xiàn)牙床肥大，副腎球狀帶肥厚，100mg/kg劑量組出現(xiàn)體重增加抑制，GTP升高，副腎重量增加，上述癥狀停藥后恢復。
生殖霉性：
大鼠妊娠前及妊娠早期給予西尼地平，實驗結果表明50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)早期死亡胎兒數(shù)增加，但對胎兒外形、內臟及骨骼無異常影響。
大鼠胎兒器官形成期口服給予西尼地平，結果表明100mg/kg以上劑量組的母鼠出現(xiàn)妊娠期延長，50mg/kg以上劑量組出現(xiàn)胎兒骨骼變異及骨骼發(fā)育遲緩，具有一定的致畸性。家兔胎兒形成期口服給予西尼地平的實驗結果表明400mg/kg對母兔及胎兒無影響。
大鼠圍產(chǎn)期及授乳期口服給予西尼地平，實驗結果表明24mg/kg劑量組出現(xiàn)分娩時間延長，子宮內未排出殘存胎兒數(shù)及新生胎仔存活數(shù)減少，對新生胎仔的發(fā)育、分化無影響。
致突變作用：
細菌回復突變實驗、哺乳動物培養(yǎng)細胞染色體突變實驗及小鼠微核實驗表明，西尼地平無致突變作用。
致癌作用：
小鼠和大鼠實驗表明本品無致癌作用。

藥代動力學：
健康成年男子單次口服西尼地平，劑量分別為5mg、10mg~20mg，其血藥峰濃度Cmax(單位：ng/m1)分別為4.7、5.4和15.7，AUCO~24(ng·h/ml)分別為23.7，27.5和60.1，呈劑量依賴性增加趨勢。
健康成年男子口服本品1Omg，每日1次，連服7日，藥代動力學指標為：給藥第1日、第4日、第7目的Cmax(單位：ng/m1)分別為9.5±1.6，13.5±5，16.5±7.9，Tmax(單位：小時)分別為2.8±1，3.7±0.8，3±1.3，半衰期T1/2(a)(單位：小時)分別為1±0.2～1.1±O.6，T1/2(b)(單位：小時)5.2±2～8.1±2.7，AUCO~∞(ng·h/ml)分別為59.1±12.7，108.1±29，95.5±34.5。用藥第4天后，血藥濃度開始穩(wěn)定，未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積情況。
高血壓患者單次口服10mg本品后的血藥濃度變化，在腎功能正常和腎功能異常患者(血Cr：1.5～3.1mg/dl)之間沒有顯著差異，腎功能低下的患者每日1次服用本品lOmg，連續(xù)用藥7日，其血藥濃度的變化不會因多次服藥而受影響。
在健康成年人，本品主要在肝臟經(jīng)CYP3A4和CYP2C19代謝，代謝途徑為甲氧乙基的脫甲氧化、肉桂酯的加水分解以及二氫吡啶的氧化。
健康成年男子每日2次服用本品lOmg，連服7天，尿中未檢測出藥物原形，代謝產(chǎn)物占總服藥量的5.2%，體外實驗發(fā)現(xiàn)人體血清蛋白結合率為99.3%。

貯藏：
避光，密封，在干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
?WS1-（X-039）-2012Z

說明書修訂日期：
2007-05-21