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商品名稱:力托

批準文號:國藥準字00H610256

功能主治:外科手術(shù)麻醉：硬膜外麻醉（包括剖腹產(chǎn)術(shù)硬膜外麻醉）；局部浸潤麻醉。急性疼痛控制：用于術(shù)后或分娩鎮(zhèn)痛，可采用持續(xù)硬膜外輸注，也可間歇性用藥，局部浸潤麻醉

用法用量:甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經(jīng)驗的臨床醫(yī)生或在其指導下使用。本品用10ml注射用水溶解后，常用麻醉的參考劑量見下表，或遵醫(yī)囑。一般情況，外科麻醉（如硬膜外用藥）需要較高的濃度和劑量。對于鎮(zhèn)痛用藥（如硬膜外用藥）控制急性疼痛，建議使用較低的濃度和劑量。

通用名稱：
注射用甲磺酸羅哌卡因

功能主治：
?外科手術(shù)麻醉：硬膜外麻醉（包括剖腹產(chǎn)術(shù)硬膜外麻醉）；局部浸潤麻醉。
急性疼痛控制：用于術(shù)后或分娩鎮(zhèn)痛，可采用持續(xù)硬膜外輸注，也可間歇性用藥，局部浸潤麻醉

用法用量：
甲磺酸羅哌卡因僅供有麻醉經(jīng)驗的臨床醫(yī)生或在其指導下使用。
本品用10ml注射用水溶解后，常用麻醉的參考劑量見下表，或遵醫(yī)囑。
一般情況，外科麻醉（如硬膜外用藥）需要較高的濃度和劑量。對于鎮(zhèn)痛用藥（如硬膜外用藥）控制急性疼痛，建議使用較低的濃度和劑量。

不良反應：
羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的，除了不小心注射進血管或過量等意外事件，局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經(jīng)本身引起的生理反應相區(qū)別，如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可引起嚴重的全身反應。過敏反應：對酰胺類的局麻藥是很少見的（最嚴重的過敏反應是過敏性休克）神經(jīng)并發(fā)癥：神經(jīng)系統(tǒng)的疾病以及脊柱功能不良（如前脊柱血管綜合癥，蛛網(wǎng)膜炎馬尾綜合癥）和區(qū)域麻醉有關(guān)，而和局部麻醉藥幾乎無關(guān)。急性全身性毒性：只有在高劑量或意外將藥物注入血管內(nèi)而使藥物學漿濃度豁然上升或者是藥物過量的情況下，羅哌卡因才會造成急性毒性反應，曾有一例患者因左≥臂神經(jīng)叢阻斷時，無意中將200mg藥物注入血管內(nèi)后，發(fā)生驚厥。大部分和麻醉有關(guān)的不良反應都和神經(jīng)阻滯的影響和臨床情況有關(guān)，很少和藥物的反應有關(guān)，在臨床研究治療中病人低血壓發(fā)生率為39%惡心發(fā)生率為25%。一般臨床報道不良反應（＞1%）是低血壓、惡心、心動過緩、焦慮、感覺減退。

禁忌：
①對酰胺類局麻藥過敏者禁用。
②嚴重肝病患者慎用。
③低血壓和心動過緩者慎用。
④慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。
⑤年老或伴其它嚴重疾患即需施用區(qū)域麻醉的患者，在施行麻醉前應盡力改善患者狀況，并適當調(diào)整劑量。

注意事項：
區(qū)域麻醉的實施必須在人員和設(shè)備完善的基礎(chǔ)上進行。用于監(jiān)測和緊急復蘇的藥物和設(shè)備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關(guān)臨床醫(yī)務(wù)人員應進行適當?shù)呐嘤柌⒛苁煜じ弊饔�、全身毒性和其它并發(fā)癥的診斷和治療。
有些局部麻醉如頭頸部的注射，嚴重不良反應的發(fā)生率較高，而與所有的局麻藥無關(guān)。對于年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區(qū)域麻醉的病人，應特別注意。為降低嚴重不良反應的潛在危險，在施行麻醉前，應盡力改善病人的狀況，藥物劑量也應隨之調(diào)整。
由于羅哌卡因在肝臟代謝，所以嚴重肝病患者應慎用，由于藥物排泄延遲，重復用藥時需減少劑量。通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調(diào)整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血癥，發(fā)生全身性中毒的可能性增大。
硬膜外麻醉會產(chǎn)生低血壓和心動過緩，如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物，可減少這一副作用的發(fā)生，低血壓一旦發(fā)生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療，必要時可重復用藥。
對駕駛及操作機械的影響：即使沒有明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟失調(diào)，還會暫時損害運動和靈活性，這些作用與劑量有關(guān)。
藥品未加防腐劑只能一次性使用，任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄。

成份：
本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因，其化學名稱為其化學名為（S）-N-（2,6-二甲基苯基）-1-丙基-2-哌啶酰胺甲磺酸鹽。
分子式：C17H26N2O·CH4O3S
分子量：370.52

性狀：
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠
關(guān)于孕婦使用羅哌卡因后對胎兒生長的影響尚無臨床實驗，建議慎用。
分娩時使用羅哌卡因作為產(chǎn)科麻醉或鎮(zhèn)痛已有充分的實驗報告，未見任何副作用。
哺乳
在人乳中羅哌卡因或其代謝物的分泌狀況未曾研究。根據(jù)大鼠實驗中乳汁/血漿濃度的比值，估計幼鼠日攝入最為其母鼠劑量的4%。假設(shè)在人類乳汁/血漿濃度比值與大鼠相同，則母乳哺育的嬰兒所攝入羅哌卡因的量較妊娠時有孕婦子宮中接受的劑量要低得多。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻

藥物相互作用：
接受其它局麻藥或與酰胺類結(jié)構(gòu)相關(guān)的藥治療的病人如同時使用羅哌卡因注射液應小心謹慎，因為毒性作用是可以累加的。

藥理作用：
藥理作用
羅哌卡因是一種酰胺類局麻藥，使用的是其純左旋體。局麻藥可提高神經(jīng)電刺激的閾值、減慢神經(jīng)沖動傳導、減低動作電位的上升速度，從而阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導。通常麻醉進程和受影響神經(jīng)纖維的直徑、髓鞘和傳導速率有關(guān)。
毒理研究
遺傳毒性：體外小鼠淋巴瘤試驗顯示羅哌卡因具有微弱的致突變作用。但其它遺傳毒性試驗結(jié)果均為陰性，提示體外小鼠淋巴瘤試驗的結(jié)果可能不會在體內(nèi)出現(xiàn)。
生殖毒性：一般生殖毒性試驗結(jié)果顯示羅哌卡因?qū)�兩代在鼠未見對生育力及一般生殖行為的影響。大鼠和家兔在致畸敏感期皮下注射分別以羅哌卡因5.3、11、26mg/kg和1.3、4.2、13mg/kg。大鼠和家兔的最高劑量按mg/m2推算，相當于最大推薦人用劑量（硬膜外，770mg/24小時）的1/3，在此最高劑量下未見致畸作用。雌性大地圍產(chǎn)期皮下注射給予按體表面積折算約為人用最大劑量的1/3），未見羅哌卡因具有致畸作用。大鼠在圍產(chǎn)期皮下注射給予5.3、11、26mg/kg，未見對胎仔后期發(fā)育、分娩、哺乳、新生幼仔生存力及子代生長的影響。在另外一項研究中，在劑量為23mg/kg時可見幼仔出生后前3天死亡率增加，認為可能是由于母體毒性繼發(fā)的對幼仔的哺育能力降低造成的。

藥物過量：
急性全身性毒性：意外將麻醉藥注入血管，可能立即產(chǎn)生毒性反應。當給藥過量時需要1-2小時才達到血漿峰值濃度，達峰時間取決于注射部位，因此中毒癥狀會延遲出現(xiàn)。全身性中毒反應可能包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒是通過逐漸加重的癥狀和體征逐步反映出來。最先出現(xiàn)的癥狀是視覺和聽覺受干擾，口周麻木、頭昏、輕微頭痛、麻刺感、平衡失調(diào)。語言障礙、肌肉僵直和肌肉振顫是非常嚴重的癥狀，可能是驚厥急性發(fā)作的先兆，這些癥狀不要和神經(jīng)官能癥行為相混淆，這些癥狀出現(xiàn)后，會出現(xiàn)意識喪失和癲癇發(fā)作的驚厥，時間持續(xù)幾秒鐘到幾分鐘。由于突然驚厥引起的肌肉活動增加和對呼吸的影響，會立即產(chǎn)生缺氧和炭酸增多的癥狀，在有些情況下會出現(xiàn)窒息，呼吸和代謝性酸中毒會增加局麻的毒性作用。局麻藥物通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)和代謝途徑的重新分布，使機體得到恢復，一般來說，只要未注射大量的藥物，機體就可以很快得到恢復，發(fā)生心血管系統(tǒng)中毒情況更為嚴重，全身高濃度麻醉藥會引起低血壓、心動過緩、心律失常甚至心跳停止。在志愿者靜脈注射羅哌卡因會引起心臟傳導和心肌收縮抑制的癥狀。除非病人使用一般的麻醉藥和大量的鎮(zhèn)靜劑如安定、巴比妥鈉，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的現(xiàn)象一般會在心血管毒性作用產(chǎn)生前出現(xiàn)。急性中毒的治療：如果出現(xiàn)急性全身中毒的現(xiàn)象必須立即停止注射麻醉藥，如果發(fā)生驚厥，必須治療，治療的目的供氧，終止驚厥和維持體循環(huán)，必要時給與面罩供氧輔助通氣。如果在15-20秒內(nèi)驚厥沒有自動停止，必須靜脈給予抗驚厥藥。靜脈注射100-150mg硫噴妥鈉可快速終止驚厥發(fā)作，也可選擇起效緩慢的安定5-10mg靜脈注射。琥珀酰膽堿能很的終止肌肉抽搐，但病人需要氣管插管和控制通氣，如果確實出現(xiàn)心血管系統(tǒng)抑制癥狀（如低血壓、心動過緩），可靜注5-10mg麻黃素，必要時2-3分鐘重復推注。如果出現(xiàn)循環(huán)衰竭，必須立即進行心肺復蘇，適當供氧、通氣和維持循環(huán)以及治療酸中毒，對搶救生命是特別重要的。

藥代動力學：
據(jù)文獻資料：羅哌卡因的pKa為8.1，分布率為141(25℃n-辛醇/磷酸緩沖液pH7.4)。羅哌卡因的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學，最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的，其半衰期順序分別為14分鐘和4小時。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子，這可以解釋為什么硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。羅哌卡因總血漿清除率為440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎臟清除率為lml/min，穩(wěn)定狀態(tài)的分布容積為47L，終末半衰期為1.8hr。羅哌卡因經(jīng)肝臟中間代謝率為0.4。羅哌卡因在血漿中主要和α1-酸糖蛋白結(jié)合，非蛋白結(jié)合率為6%。當連續(xù)硬膜外注射時，可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術(shù)后α1-酸糖蛋白濃度的增加有關(guān)，未結(jié)合的(藥理學活性)濃度的變化比總血漿濃度的變化要小。羅哌卡因易于透過胎盤，相對非結(jié)合濃度而言很快達到平衡。與母體相比胎兒體內(nèi)羅哌卡因與血漿蛋白結(jié)合率程度低，從而使胎兒的總血漿濃度也比母體的低。羅哌卡因主要是通過芳香羥基化作用充分代謝，靜脈注射后總劑量的86％通過尿液排出體外，其中僅1％與未代謝的藥物有關(guān)。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因，其中約37％以結(jié)合物形式從尿液中排泄出來，尿液中排泄出的4-羥基羅哌卡因，N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1-3％。結(jié)合的和非結(jié)合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測知的濃度。3-羥基羅哌卡因和4-羥基羅哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比羅哌卡因弱。羅哌卡因在體內(nèi)沒有消旋作用的證據(jù)。

貯藏：
遮光，密閉保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
國家食品藥品監(jiān)督管理局標準（試行）TBH14222006