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商品名稱:廣州白云山明興鹽酸哌唑嗪片

批準文號:國藥準字H10524574

功能主治:本品用于輕、中度高血壓。

用法用量:口服，一次0.5mg～1mg，每日2～3次（首劑為0.5mg，睡前服）。逐漸按療效調(diào)整為一日6mg～15mg，分2～3次服，每日劑量超過20mg后，療效不進一步增加。

通用名稱：
鹽酸哌唑嗪片

功能主治：
?本品用于輕、中度高血壓。

用法用量：
口服，一次0.5mg～1mg，每日2～3次（首劑為0.5mg，睡前服）。逐漸按療效調(diào)整為一日6mg～15mg，分2～3次服，每日劑量超過20mg后，療效不進一步增加。

不良反應：
1.本品可引起暈厥，大多數(shù)由體位性低血壓引起，偶發(fā)生在心室率為100～160次/分的情況下，通常在首次給藥后30～90分鐘或與其他降壓藥合用時出現(xiàn)。低鈉飲食與合用β-受體阻滯劑的患者較易發(fā)生。如果將首次劑量改為0.5mg，臨睡前服用，可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥，也可減輕\"首次現(xiàn)象\"。這種副作用有自限性，多數(shù)情況下不會再發(fā)生。
2.眩暈和嗜睡可發(fā)生在首次服藥后，在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目�？砂l(fā)生于體位由臥位變?yōu)榱⑽粫r，緩慢起床可避免。此外，目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現(xiàn)，故在上述情況下應慎用本品。
3.發(fā)生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發(fā)生在服藥初期，可以耐受;
其他不良反應發(fā)生率為1%～4%的如下：嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。
發(fā)生率低于1%的不良反應有：腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發(fā)、扁平苔癬、大小便失禁、陽痿、陰莖持續(xù)勃起。其他偶見不良反應：耳鳴、發(fā)熱、出汗、關節(jié)炎和抗核抗體陽性。

禁忌：
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

注意事項：
1.劑量必須按個體化原則，以降低血壓反應為準。
2.與其他抗高血壓藥合用時，降壓作用加強，較易產(chǎn)生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時應調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1～2mg，每日3次。
3.首次給藥及以后加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發(fā)生體位性低血壓反應。
4.腎功能不全時應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。
5.在治療心力衰竭時可以出現(xiàn)耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥。

成份：
本品主要成分：鹽酸哌唑嗪。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
對44例妊娠期高血壓患者以β阻滯劑及鹽酸哌唑嗪控制血壓(持續(xù)治療時間14周)，未發(fā)現(xiàn)與藥物相關的胎兒畸形及其他副作用。在鹽酸哌唑嗪的使用中，尚未發(fā)現(xiàn)對胎兒及新生兒有異常影響的報道。相關研究結果表明，鹽酸哌唑嗪可以單獨或與其他藥物聯(lián)合應用來控制妊娠期嚴重高血壓。對哺乳期婦女未見不良反應。

兒童用藥：
7歲以下每次0.25mg，每日2～3次；7～12歲每次0.5mg，每日2～3次，按療效調(diào)整劑量。

老年用藥：
1.老年人對本品的降壓作用敏感，應加注意。
2.本品有使老年人發(fā)生體溫過低的可能性。
3.老年人腎功能降低時劑量需減小。

藥物相互作用：
1．與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調(diào)整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。
2．與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。
3．與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥同用，尤其與吲哚美辛同用，可使本品的降壓作用減弱。
4．與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。

藥理作用：
1．藥理作用（1）鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后a1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。（2）本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續(xù)6小時。（3）本品對腎血流量與腎小球濾過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的a1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。（4）動物實驗顯示，大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合，僅5%藥物以游離型存在于血液中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低。（5）本品不影響a2受體，降壓時很少發(fā)生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質(zhì)代謝無影響。2．致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20mg）225倍的鹽酸哌唑嗪18個月，未發(fā)現(xiàn)致癌作用；在基因毒理學研究中，亦未發(fā)現(xiàn)鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠給以人體最高推薦劑量的225倍（75mg/kg）鹽酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人體最大推薦劑量的75倍（25mg/kg）給藥，對生殖沒有影響。犬與大鼠以每日25mg/kg的劑量給藥，為期一年，睪丸出現(xiàn)萎縮及壞死；而以每日10mg/kg（人體最高推薦劑量的30倍）給藥，未發(fā)現(xiàn)上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監(jiān)測17-酮類固醇的分泌，未發(fā)現(xiàn)有異常變化；27例服藥長達51個月的患者亦未發(fā)現(xiàn)藥物引起精子形態(tài)學改變。對妊娠大鼠、兔及猴子分別以人體最高推薦劑量的225倍或12倍給藥時，未發(fā)現(xiàn)胎兒出現(xiàn)外觀、內(nèi)臟及骨骼異常。

藥物過量：
本品過量發(fā)生低血壓，甚至循環(huán)衰竭時，可讓病人保持臥位促使血壓和心率恢復正常。若無效則須補充血容量，必要時給予血管收縮藥。治療中應注意腎功能變化。本品不易經(jīng)透析排出。

藥代動力學：
本品口服吸收完全，生物利用度50%～85%，血漿蛋白結合率高達97%。本品口服后2小時起降壓作用，血藥濃度達峰時間為1～3小時，T1/2為2～3小時，心力衰竭時T1/2延長達6～8小時。持續(xù)作用10小時。本品主要通過去甲基化和共價鍵結合形式在肝內(nèi)代謝，隨膽汁與糞便排泄，尿中僅占6%～10%。5%~11%以原形排出，其余以代謝物排出。心力衰竭時，清除率比正常為慢，不能被透析清除。