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利欣平硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑

醫(yī)藥橋 2023-03-19 06:47

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利欣平硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑

商品名稱:利欣平硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字81H330142

功能主治:用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。

用法用量:用前搖勻,氣霧吸入,一次1-2噴,必要時(shí)每隔4-8小時(shí)吸入一次,14小時(shí)內(nèi)最多不宜超過(guò)8噴。

通用名稱:
硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑

功能主治:
?用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。

用法用量:
用前搖勻,氣霧吸入,一次1-2噴,必要時(shí)每隔4-8小時(shí)吸入一次,14小時(shí)內(nèi)最多不宜超過(guò)8噴。

劑型:
氣霧劑

不良反應(yīng):
【藥物過(guò)量】過(guò)量使用本品最常見(jiàn)的體征和癥狀是一過(guò)性β-激動(dòng)劑藥理學(xué)作用所介導(dǎo)的事件。(參加【注意事項(xiàng)】和)沙丁胺醇過(guò)量可引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。對(duì)有心臟癥狀(如心動(dòng)過(guò)速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對(duì)患有支氣管痙攣的患者應(yīng)慎用β-受體阻滯劑。沙丁胺醇過(guò)量的體征為顯著的心動(dòng)過(guò)速和/或肌肉震顫。應(yīng)注意對(duì)于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當(dāng)于4mg的沙丁胺醇片劑。

禁忌:
對(duì)其他B2激動(dòng)劑、酒精和氟里昂過(guò)敏者禁用

注意事項(xiàng):
【藥物過(guò)量】過(guò)量使用本品最常見(jiàn)的體征和癥狀是一過(guò)性β-激動(dòng)劑藥理學(xué)作用所介導(dǎo)的事件。(參加和)沙丁胺醇過(guò)量可引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。對(duì)有心臟癥狀(如心動(dòng)過(guò)速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對(duì)患有支氣管痙攣的患者應(yīng)慎用β-受體阻滯劑。沙丁胺醇過(guò)量的體征為顯著的心動(dòng)過(guò)速和/或肌肉震顫。應(yīng)注意對(duì)于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當(dāng)于4mg的沙丁胺醇片劑。

成份:
沙丁胺醇。

性狀:
本品在耐壓容器中為白色至類(lèi)白色混懸液;撳壓閥門(mén),藥液即呈霧粒噴出。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
除非當(dāng)對(duì)母親預(yù)期的受益大于任何可能對(duì)胎兒的危害時(shí),孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數(shù)藥物一樣,僅有少量發(fā)表的資料證明人類(lèi)在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對(duì)動(dòng)物的研究表明,當(dāng)劑量非常高時(shí),會(huì)對(duì)胎仔造成某些危險(xiǎn)。大規(guī)模的動(dòng)物生殖毒性試驗(yàn)表明,無(wú)氟利昂類(lèi)拋射劑HFA-134A對(duì)胎仔發(fā)育無(wú)損害。本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動(dòng)劑出現(xiàn)致畸作用的可比高劑量下,未發(fā)現(xiàn)致畸作用,但無(wú)人類(lèi)妊娠和哺乳期使用本品的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非對(duì)母親的預(yù)期受益大于對(duì)新生兒的潛在危險(xiǎn),否則不推薦哺乳婦女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否對(duì)新生兒有害處,在使用前應(yīng)權(quán)衡利弊。靜脈注射沙丁胺醇或偶爾服用沙丁胺醇片可用來(lái)處理無(wú)合并癥的早產(chǎn),但不能用于懷孕六個(gè)月內(nèi)的先兆流產(chǎn)。靜脈注射沙丁胺醇禁用于產(chǎn)前出血,因子宮松弛會(huì)造成更多地出血。同樣使用沙丁胺醇治療孕婦哮喘也會(huì)產(chǎn)生子宮出血的危險(xiǎn)。已有使用沙丁胺醇后造成自然流產(chǎn)出現(xiàn)子宮大量出血的報(bào)道。應(yīng)特別注意孕期糖尿病婦女。

兒童用藥:
尚不明確。

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
通常情況下,不能將沙丁胺醇和非選擇性β-受體阻滯劑如:普萘洛爾合用。與其它擬交感藥物聯(lián)合使用時(shí),應(yīng)注意過(guò)度的擬交感作用的產(chǎn)生。動(dòng)物研究表明,大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產(chǎn)生相互作用,但對(duì)于人類(lèi)的實(shí)際意義還有待確立。

藥理作用:
藥理作用:本藥為選擇性腎上腺素β2受體激動(dòng)藥,能選擇性地激動(dòng)支氣管平滑肌上的腎上腺素β2受體,有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用,其作用機(jī)制部分是通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶,增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷的合成,從而松弛平滑肌,并可通過(guò)抑制肥大細(xì)胞等致敏細(xì)胞釋放過(guò)敏反應(yīng)介質(zhì),解除支氣管痙攣。本藥用于支氣管哮喘。毒理研究:與其它選擇性β2-激動(dòng)劑相似,對(duì)小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項(xiàng)生殖毒性試驗(yàn)中,在2.5毫克/公斤劑量下,9.3%的胎仔出現(xiàn)腭裂。在大鼠試驗(yàn)中,對(duì)大鼠整個(gè)妊娠期口服給予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇未出現(xiàn)明顯胎仔異常。僅在最高劑量組出現(xiàn)新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性試驗(yàn)中,在口服劑量50毫克/公斤/天(即,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于人類(lèi)常規(guī)劑量),胎仔出現(xiàn)治療相關(guān)變化,包括眼瞼開(kāi)放(無(wú)瞼)、繼發(fā)腭裂口(腭裂)、顱骨前額骨化(顱裂)、以及四肢彎曲。改變本品的處方對(duì)沙丁胺醇毒性無(wú)影響。本品采用的無(wú)氟利昂拋射劑HFA-134A,在非常高的氣化物濃度下(遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出患者常規(guī)用藥量中的拋射劑量),對(duì)多個(gè)種屬的動(dòng)物暴露天數(shù)為兩年的試驗(yàn)中,未見(jiàn)毒性反應(yīng)。

藥物過(guò)量:
過(guò)量使用本品最常見(jiàn)的體征和癥狀是一過(guò)性β-激動(dòng)劑藥理學(xué)作用所介導(dǎo)的事件。(參加和)沙丁胺醇過(guò)量可引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。對(duì)有心臟癥狀(如心動(dòng)過(guò)速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對(duì)患有支氣管痙攣的患者應(yīng)慎用β-受體阻滯劑。沙丁胺醇過(guò)量的體征為顯著的心動(dòng)過(guò)速和/或肌肉震顫。應(yīng)注意對(duì)于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當(dāng)于4mg的沙丁胺醇片劑。

藥代動(dòng)力學(xué):
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時(shí),部分通過(guò)腎臟清除,部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽),也主要從尿中排泄。代謝產(chǎn)物小部分從糞便排除。吸入沙丁胺醇后,10-20%藥物達(dá)到氣道下部,其余部分殘留于給藥系統(tǒng)或沉積在咽喉部。由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進(jìn)入肺循環(huán),但并不在肺部代謝。抵達(dá)系統(tǒng)循環(huán)時(shí),可通過(guò)肝臟代謝,以原型或以酚磺酸鹽形式主要在尿中排泄。部分藥物吞咽后經(jīng)腸道吸收,通過(guò)肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝成酚磺酸鹽,原形藥物及結(jié)合物主要從尿中排除,無(wú)論是靜脈給藥,還是口服或吸入給藥,給藥量的絕大部分都在72小時(shí)內(nèi)排泄。沙丁胺醇與血漿蛋白結(jié)合率約為10%。

貯藏:
30℃以下避光保存。

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