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商品名稱:云南植物藥業(yè)順鉑注射液

批準文號:國藥準字054H71321

功能主治:本品為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等�！癙VB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。

用法用量:本品需用300～500ml氯化鈉注射液稀釋滴注。本藥略帶粘性，為使劑量準確，在吸出藥液后，再向瓶內注入適量氯化鈉注射液，稍作振搖蕩滌粘附于瓶內壁的藥液后吸出并加入至輸液瓶中滴注。1.靜脈滴注一次按體表面積20mg/m2，一日1次，連用5日；或30mg/m2，一日1次，連用3日，間隔3周再重復，可重復3～4個療程。亦可80～100mg/m2，同時進行水化療法和利尿，每3～4周用藥1次。2.動脈灌注介入化療聯合用藥時，每次40～50mg/m2，4周1次，需給予水化、利尿。3.胸腹腔注射每次30～60mg，7～10天為一次。

通用名稱：
順鉑注射液

功能主治：
?本品為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等�！癙VB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%。此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。

用法用量：
本品需用300～500ml氯化鈉注射液稀釋滴注。本藥略帶粘性，為使劑量準確，在吸出藥液后，再向瓶內注入適量氯化鈉注射液，稍作振搖蕩滌粘附于瓶內壁的藥液后吸出并加入至輸液瓶中滴注。
1.靜脈滴注
一次按體表面積20mg/m2，一日1次，連用5日；或30mg/m2，一日1次，連用3日，間隔3周再重復，可重復3～4個療程。亦可80～100mg/m2，同時進行水化療法和利尿，每3～4周用藥1次。
2.動脈灌注
介入化療聯合用藥時，每次40～50mg/m2，4周1次，需給予水化、利尿。
3.胸腹腔注射
每次30～60mg，7～10天為一次。

劑型：
注射劑

不良反應：
1.消化道反應：嚴重的惡心、嘔吐為主要的限制性毒性。急性嘔吐一般發(fā)生于給藥后1～2小時，可持續(xù)一周左右。故用本品時需并用強效止吐劑，如5-羥色胺3（5-HT3）、受體拮抗止吐劑恩丹西酮等，基本可控制急性嘔吐；
2.腎毒性：累積性及劑量相關性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性，一般劑量每日超過90mg/m2即為腎毒性的危險因素。主要為腎小管損傷。急性損害一般見于用藥后10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多為可逆性，反復高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預防本品所致的腎毒性的手段；
3.神經毒性：神經損害如聽神經損害所致耳鳴、聽力下降較常見。末梢神經毒性與累積劑量增加有關，表現為不同程度的手、腳套樣感覺減弱或喪失，有時出現肢端麻痹、軀干肌力下降等，一般難以恢復。癲癇及視神經乳頭水腫或球后視神經炎則較少見；
4.骨髓抑制：骨髓抑制（白細胞和/或血小板下降）一般較輕，發(fā)生幾率與每療程劑量有關，若≤100mg/m2，發(fā)生機率約10～20%，若劑量≥120mg/m2，則約40%，但亦與聯合化療中其它抗癌藥骨髓毒性的重疊有關。
5.過敏反應：可出現臉腫、氣喘、心動過速、低血壓、非特異斑丘疹類皮疹；
6.其它：心臟功能異常、肝功能改變少見。

禁忌：
腎損害患者及孕婦禁用。

注意事項：
監(jiān)測末梢血象、肝腎功能、末梢神經毒及聽力表現等變化，必要時減少劑量或停藥，并進行相應的治療，避免采用與本品腎毒性或耳毒性疊加的藥物，如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、頭孢噻吩、呋喃苯胺酸、利尿酸鈉等。靜滴時需避光。

成份：
本品主要成份順鉑。

性狀：
本品為略帶粘性的淺黃色澄明溶液。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

老年用藥：
老年患者腎小球濾過率及腎血漿流量減少，藥物排泄率減低，故慎用。如腎功正常，可給予全量的70%～90%。

藥物相互作用：
氨基糖甙類抗生素、兩性霉素B等與本品并用，有腎毒性疊加作用；MTX及BLM主要由腎臟排泄，本品所致的腎損害會延緩上述兩種藥物的排泄，導致毒性增加。丙磺舒與本品并用時，可致高尿酸血癥；氯霉素或其呋喃苯胺酸或利尿酸鈉增加本品耳毒性；抗組胺藥可掩蓋本品所致的耳鳴、眩暈等癥狀。

藥理作用：
本品為金屬鉑類絡合物，屬細胞周期非特異性抗腫瘤藥。具有抗瘤譜廣、對乏氧細胞有效的特點。本品在細胞內低氯環(huán)境中迅速解離，以水合陽離子的形式與細胞內DNA結合形成鏈間、鏈內或蛋白質DNA交聯，從而破壞DNA的結構和功能。