江西遠(yuǎn)東藥業(yè)川貝止咳糖漿
60 2023-03-18
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商品名稱:揚(yáng)州中寶藥業(yè)碳酸氫鈉注射液
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32482700
功能主治:?(1)治療代謝性酸中毒。治療輕至中度代謝性酸中毒,以口服為宜。重度代謝性酸中毒則應(yīng)靜脈滴注,如嚴(yán)重腎臟病、循環(huán)衰竭、心肺復(fù)蘇、體外循環(huán)及嚴(yán)重的原發(fā)性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。(2)堿化尿液。用于尿酸性腎結(jié)石的預(yù)防,減少磺胺類(lèi)藥物的腎毒性,及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。(3)作為制酸藥,治療胃酸過(guò)多引起的癥狀。(4)靜脈滴注對(duì)某些藥物中毒有非特異性的治療作用,如巴比妥類(lèi)、水楊酸類(lèi)藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強(qiáng)酸中毒時(shí)的洗胃,因本品與強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生大量二氧化碳,導(dǎo)致急性胃擴(kuò)張甚至胃破裂。
用法用量:?代謝性酸中毒,靜脈滴注,所需劑量按下式計(jì)算:補(bǔ)堿量(mmol)=(-2.3-實(shí)際測(cè)得的BE值)×0.25×體重(kg),或補(bǔ)堿量(mmol)=正常的CO2CP-實(shí)際測(cè)得的CO2CP(mmol)×0.25×體重(kg)。除非體內(nèi)丟失碳酸氫鹽,一般先給計(jì)算劑量的1/3~1/2,4~8小時(shí)內(nèi)滴注完畢。心肺復(fù)蘇搶救時(shí),首次1mmol/kg,以后根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整用量(每1g碳酸氫鈉相當(dāng)于12mmol碳酸氫根)。靜脈用藥還應(yīng)注意下列問(wèn)題:①靜脈應(yīng)用的濃度范圍為1.5%(等滲)至8.4%;②應(yīng)從小劑量開(kāi)始,根據(jù)血中pH值、碳酸氫根濃度變化決定追加劑量;③短時(shí)間大量靜脈輸注可致嚴(yán)重堿中毒、低鉀血癥、低鈣血癥。當(dāng)用量超過(guò)每分鐘10ml高滲溶液時(shí)可導(dǎo)致高鈉血癥、腦脊液壓力下降甚至顱內(nèi)出血,此新生兒及2歲以下小兒更易發(fā)生。故以5%溶液輸注時(shí),速度不能超過(guò)每分鐘8mmol鈉。但在心肺復(fù)蘇時(shí)因存在致命的酸中毒,應(yīng)快速靜脈輸注。堿化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小時(shí)1~2g。靜脈滴注,2~5mmol/kg,4~8小時(shí)內(nèi)滴注完畢。小兒:口服,每日按體重1~10mmol/kg。
通用名稱:
碳酸氫鈉注射液
功能主治:
??(1)治療代謝性酸中毒。治療輕至中度代謝性酸中毒,以口服為宜。重度代謝性酸中毒則應(yīng)靜脈滴注,如嚴(yán)重腎臟病、循環(huán)衰竭、心肺復(fù)蘇、體外循環(huán)及嚴(yán)重的原發(fā)性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。
(2)堿化尿液。用于尿酸性腎結(jié)石的預(yù)防,減少磺胺類(lèi)藥物的腎毒性,及急性溶血防止血紅蛋白沉積在腎小管。
(3)作為制酸藥,治療胃酸過(guò)多引起的癥狀。
(4)靜脈滴注對(duì)某些藥物中毒有非特異性的治療作用,如巴比妥類(lèi)、水楊酸類(lèi)藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強(qiáng)酸中毒時(shí)的洗胃,因本品與強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生大量二氧化碳,導(dǎo)致急性胃擴(kuò)張甚至胃破裂。
用法用量:
?代謝性酸中毒,靜脈滴注,所需劑量按下式計(jì)算:補(bǔ)堿量(mmol)=(-2.3-實(shí)際測(cè)得的BE值)×0.25×體重(kg),或補(bǔ)堿量(mmol)=正常的CO2CP-實(shí)際測(cè)得的CO2CP(mmol)×0.25×體重(kg)。除非體內(nèi)丟失碳酸氫鹽,一般先給計(jì)算劑量的1/3~1/2,4~8小時(shí)內(nèi)滴注完畢。心肺復(fù)蘇搶救時(shí),首次1mmol/kg,以后根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整用量(每1g碳酸氫鈉相當(dāng)于12mmol碳酸氫根)。
靜脈用藥還應(yīng)注意下列問(wèn)題:
①靜脈應(yīng)用的濃度范圍為1.5%(等滲)至8.4%;
②應(yīng)從小劑量開(kāi)始,根據(jù)血中pH值、碳酸氫根濃度變化決定追加劑量;
③短時(shí)間大量靜脈輸注可致嚴(yán)重堿中毒、低鉀血癥、低鈣血癥。當(dāng)用量超過(guò)每分鐘10ml高滲溶液時(shí)可導(dǎo)致高鈉血癥、腦脊液壓力下降甚至顱內(nèi)出血,此新生兒及2歲以下小兒更易發(fā)生。故以5%溶液輸注時(shí),速度不能超過(guò)每分鐘8mmol鈉。但在心肺復(fù)蘇時(shí)因存在致命的酸中毒,應(yīng)快速靜脈輸注。
堿化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小時(shí)1~2g。靜脈滴注,2~5mmol/kg,4~8小時(shí)內(nèi)滴注完畢。小兒:口服,每日按體重1~10mmol/kg。
劑型:
注射劑
不良反應(yīng):
?(1)大量注射時(shí)可出現(xiàn)心律失常、肌肉痙攣、疼痛、異常疲倦虛弱等,主要由于代謝性堿中毒引起低鉀血癥所致。
(2)劑量偏大或存在腎功能不全時(shí),可出現(xiàn)水腫、精神癥狀、肌肉疼痛或抽搐、呼吸減慢、口內(nèi)異味、異常疲倦虛弱等。主要由代謝性堿中毒所致。
(3)長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)可引起尿頻、尿急、持續(xù)性頭痛、食欲減退、惡心嘔吐、異常疲倦虛弱等。
禁忌:
?尚不明確。
注意事項(xiàng):
?(1)對(duì)診斷的干擾:對(duì)胃酸分泌試驗(yàn)或血、尿pH測(cè)定結(jié)果有明顯影響。
(2)下列情況慎用:①少尿或無(wú)尿,因能增加鈉負(fù)荷;②鈉潴留并有水腫時(shí),如肝硬化、充血性心力衰竭、腎功能不全、妊娠高血壓綜合征;③原發(fā)性高血壓,因鈉負(fù)荷增加可能加重病情。
(3)下列情況不作靜脈內(nèi)用藥:①代謝性或呼吸性堿中毒;②因嘔吐或持續(xù)胃腸負(fù)壓吸引導(dǎo)致大量氯丟失,而極有可能發(fā)生代謝性堿中毒;③低鈣血癥時(shí),因本品引起堿中毒可加重低鈣血癥表現(xiàn)。
成份:
?本品主要成份及其化學(xué)名稱為碳酸氫鈉。
性狀:
本品為無(wú)色的澄明液體。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
?(1)長(zhǎng)期或大量應(yīng)用可致代謝性堿中毒,并且鈉負(fù)荷過(guò)高引起水腫等,孕婦應(yīng)慎用。
(2)本品可經(jīng)乳汁分泌,但對(duì)嬰兒的影響尚無(wú)有關(guān)資料。
兒童用藥:
?治療酸中毒,參考成人劑量。心肺復(fù)蘇搶救時(shí),首次靜注按體重1mmol/kg,以后根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整用量。
老年用藥:
?未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
藥物相互作用:
?(1)合用腎上腺皮質(zhì)激素(尤其是具有較強(qiáng)鹽皮質(zhì)激素作用者)、促腎上腺皮質(zhì)激素、雄激素時(shí),易發(fā)生高鈉血癥和水腫。
(2)與苯丙胺、奎尼丁合用,后兩者經(jīng)腎排泄減少,易出現(xiàn)毒性作用。
(3)與抗凝藥如華法林和M膽堿酯酶藥等合用,后者吸收減少。
(4)與含鈣藥物、乳及乳制品合用,可致乳-堿綜合征。
(5)與西咪替丁、雷尼替丁等H2受體拮抗劑合用,后者的吸收減少。
(6)與排鉀利尿藥合用,增加發(fā)生低氯性堿中毒的危險(xiǎn)性。
(7)本品可使尿液堿化,影響腎對(duì)麻黃堿的排泄,故合用時(shí)麻黃堿劑量應(yīng)減小。
(8)鈉負(fù)荷增加使腎臟排泄鋰增多,故與鋰制劑合用時(shí),鋰制劑的用量應(yīng)酌情調(diào)整。
(9)堿化尿液能抑制烏洛托品轉(zhuǎn)化成甲醛,從而抑制后者治療作用,故不主張兩藥合用。
(10)本品堿化尿液可增加腎臟對(duì)水楊酸制劑的排泄。
藥理作用:
?①治療代謝性酸中毒,本品使血漿內(nèi)碳酸根濃度升高,中和氫離子,從而糾正酸中毒;
②堿化尿液,由于尿液中碳酸根濃度增加后pH值升高,使尿酸、磺胺類(lèi)藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結(jié)晶或聚集;
③制酸,口服能迅速中和或緩沖胃酸,而不直接影響胃酸分泌。因而胃內(nèi)pH迅速升高緩解高胃酸引起的癥狀。
藥物過(guò)量:
?未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
藥代動(dòng)力學(xué):
?本品經(jīng)靜脈滴注后直接進(jìn)入血液循環(huán)。血中碳酸氫鈉經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò),進(jìn)入尿液排
出。部分碳酸氫根離子與尿液中氫離子結(jié)合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前者可彌散進(jìn)入腎小管細(xì)胞,與胞內(nèi)水結(jié)合,生成碳酸,解離后的碳酸氫根離子被重吸收進(jìn)入血循環(huán)。血中碳酸氫根離子與血中氫離子結(jié)合生成碳酸,進(jìn)而分解成二氧化碳和水,前者經(jīng)肺呼出。
貯藏:
密閉保存。
藥品有效期:
18個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
?《中國(guó)藥典》2010年版二部
說(shuō)明書(shū)修訂日期:
2007-05-22
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