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商品名稱:海南制藥一廠氯噻酮片

批準文號:國藥準字104702H06

功能主治:1.水腫性疾病，排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應用，主要用于治療原發(fā)性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石。

用法用量:口服給藥：成人常用量1.治療水腫性疾病，每日25～100mg，或隔日100～200mg；或每日100～200mg，每周連服3日。也有每日劑量達400mg。當腎臟疾病腎小球濾過率低于每分鐘10ml時，用藥間歇應在24～48小時以上。2.治療高血壓，每日25～100mg，1次服用或隔日1次，并依降壓效果調整劑量。與其他降壓藥聯(lián)合應用可以用較小劑量，每日12.5～25mg。小兒常用量按體重2mg/kg，每日1次，每周連服3日，并根據(jù)療效調整劑量。

通用名稱：
氯噻酮片

功能主治：
?1.水腫性疾病，排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。
2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應用，主要用于治療原發(fā)性高血壓。
3.中樞性或腎性尿崩癥。
4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石。

用法用量：
口服給藥：
成人常用量
1.治療水腫性疾病，每日25～100mg，或隔日100～200mg；或每日100～200mg，每周連服3日。也有每日劑量達400mg。當腎臟疾病腎小球濾過率低于每分鐘10ml時，用藥間歇應在24～48小時以上。
2.治療高血壓，每日25～100mg，1次服用或隔日1次，并依降壓效果調整劑量。與其他降壓藥聯(lián)合應用可以用較小劑量，每日12.5～25mg。
小兒常用量
按體重2mg/kg，每日1次，每周連服3日，并根據(jù)療效調整劑量。

不良反應：
大多數(shù)不良反應與劑量和療程有關。
1.水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發(fā)生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒、噻嗪類特別是氫氧噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見，導致中樞神經系統(tǒng)癥狀及加重腎損害。脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低。上述水、電介質紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。
2.高糖血癥。可使糖耐量降低，血糖升高，此可能與抑制胰島素釋放有關。
3.高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸，少數(shù)可誘發(fā)痛風發(fā)作。由于通常無關節(jié)疼痛，故高尿酸血癥易被忽視。
4.過敏反應，如皮疹、蕁麻疹等，但較為少見。
5.血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。
6.其他，如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等，但較罕見。

禁忌：
尚不明確

注意事項：
1.交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉過敏。
2.對診斷的干擾：可致糖耐量減低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。
3.下列情況慎用：
(1)無尿或嚴重腎功能減退者(GRF<20ml/min)，因本類藥效果差，應用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加。
(2)糖尿病。
(3)高尿酸血癥或有痛風病史者。
(4)嚴重肝功能損害者，水、電解質紊亂可誘發(fā)肝昏迷。
(5)高鈣血癥。
(6)低鈉血癥。
(7)紅斑狼瘡，可加重病情或誘發(fā)活動。
(8)胰腺炎。
(9)交感神經切除者(降壓作用加強)。
(10)有黃疸的嬰兒。
4.隨訪檢查：
(1)血電解質；
(2)血糖；
(3)血尿酸
(4)血肌酐，尿素氮；
(5)血壓。
5.應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發(fā)生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。
6.有低鉀血癥傾向的患者，應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。每日用藥一次時，應在早晨用藥，以免夜間排尿次數(shù)增加，間歇用藥(非明日用藥)能減少電介質紊亂發(fā)生的機會。

成份：
本品主要成份氯噻酮。

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.能通過胎盤屏障，對妊娠高血壓綜合征無預防作用，故孕婦使用應慎重。
2.哺乳期婦女不宜服用。

兒童用藥：
慎用于有黃疸的嬰兒，因本類藥可使血膽紅素升高。

老年用藥：
老年人用藥較易發(fā)生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。

藥物相互作用：
1.腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B（靜脈用藥）能降低藥的利尿作用，增加發(fā)生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。
2.非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。
3.與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。
4.考來烯胺（消膽胺）能減少胃腸道對本藥的吸收，故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。
5.與多巴胺合用，利尿作用加強。
6.與降壓藥合用時，利尿降壓作用均加強。（與鈣拮抗劑合用時減弱）。
7.與抗痛風藥合用時，后者應調整劑量。
8.使抗凝藥作用減弱，主要是由于利尿后機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應改善，合成凝血因子增多。
9.降低降糖藥的作用
10.洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時，應慎防因低鉀血癥引起的副作用。
11.與鋰制劑合用，因本類藥物可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。
12.烏洛托品與本藥合用，其轉化為甲醛受抑制，療效下降。
13.增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。
14.與碳酸氫鈉合用，發(fā)生低氯性堿中毒機會增加。

藥理作用：
1．對水、電解質排泄的影響。
(1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。
(2)降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na＋的排泄。
2．對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響，由于腎小管對水，Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。