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商品名稱:麗珠集團復方氨基酸注射液(18AA)

批準文號:國藥準字9H3937191

功能主治:氨基酸類藥。用于蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養(yǎng)狀況。

用法用量:靜脈滴注，一次250～500ml。

通用名稱：
復方氨基酸注射液(18AA)

功能主治：
?氨基酸類藥。用于蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養(yǎng)狀況。

用法用量：
靜脈滴注，一次250～500ml。

不良反應：
全身性反應：寒戰(zhàn)、發(fā)冷、發(fā)熱。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐。
呼吸系統(tǒng)：胸悶、呼吸困難。
中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛。
過敏反應：由于含有抗氧化劑焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉，因此可能會誘發(fā)過敏反應（尤其哮喘病人），表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等，嚴重者可發(fā)生過敏性休克，如發(fā)生應立即停藥。
其他：心悸、面部潮紅、多汗等。
本品為高滲溶液，從周圍靜脈輸注或滴注速度過快時，有可能導致血栓性靜脈炎和注射部位疼痛。
過量或快速輸注可能引起代謝性酸中毒，可影響肝及腎功能。

禁忌：
（1）嚴重氮質血癥、肝性腦病、嚴重肝功能不全病人。
（2）嚴重腎功能衰竭或尿毒癥病人。
（3）對氨基酸有代謝障礙的病人（本品可能促使氨基酸不平衡）。
（4）對本品過敏者。
（5）嚴重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。

注意事項：
1．用前必須詳細檢查藥液，如發(fā)現(xiàn)瓶身破裂、漏氣、變色渾濁、發(fā)霉、沉淀、變質等異�，F(xiàn)象時絕對不應使用。開瓶藥液一次用完，剩余藥液切勿貯存再用。
2．遇冷可能出現(xiàn)結晶，可將藥液置50℃～60℃水浴中緩慢搖動，使結晶完全溶解并冷至37℃后再用。
3．本品輸液時必須緩慢，尤其當加入葡萄糖注射液而呈高滲狀態(tài)并由外周靜脈輸注時，必須嚴格控制滴注速度。
4．本品含鹽酸鹽，大量輸入可導致酸堿失衡。大量應用或并用電解質輸液時，應注意電解質與酸堿平衡。嚴重酸中毒患者慎用。
5．將氨基酸溶液與其他液體或藥物混合，會增加理化性不相容和微生物污染的危險，混合過程應在無菌條件下進行，并且混合物之間應是相容的。
6．本品對孕婦懷孕期安全性的評估尚不明確，故僅在治療益處明顯大于危險性時才能給藥。哺乳期婦女患者用藥的安全性尚不明確，故哺乳期的婦女如果給藥不可避免，則最好避免哺乳。
7．對兒童安全性評價尚未確立。
8．由于高齡患者的生理功能通常減退，有必要對這些患者予以特殊關照，如減少劑量或減慢給藥速度。
9.本品的滲透壓摩爾濃度為690~850mOsmol/kg，抗氧劑濃度為0.05%。

成份：
本品為復方制劑，其組份為：每瓶含脯氨酸0.25g、絲氨酸0.25g、丙氨酸0.5g、異亮氨酸0.88g、亮氨酸1.225g、門冬氨酸0.625g、酪氨酸0.0625g、谷氨酸0.1875g、苯丙氨酸1.3325g、鹽酸精氨酸1.25g、鹽酸賴氨酸1.075g、纈氨酸0.9g、蘇氨酸0.625g、組氨酸鹽酸鹽0.625g、色氨酸0.225g、甲硫氨酸0.5625g、胱氨酸0.025g、甘氨酸1.9g、山梨醇12.5g。

性狀：
本品為無色至微黃色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用：
氨基酸輸液在能量供給充足的情況下，可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，并生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織愈合，恢復正常生理功能。

藥物過量：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏：
密閉，置涼暗處（避光并不超過20℃）保存。

藥品有效期：
24個月。

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2015年版二部

說明書修訂日期：
2007-05-23