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尤尼克

醫(yī)藥橋 2023-03-19 03:51

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尤尼克

商品名稱:尤尼克

批準文號:國藥準字0802H7000

功能主治:本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量:以阿奇霉素分散片治療感染疾病,服用前用水分散后口服或直接吞服。其療程及使用方法如下:成人:沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1g(0.1g:10片/0.25g:4片)。治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服[一日最大量不超過0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)],連用5日。對其他感染的治療:總劑量1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片),分三次服藥,一日1次服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片),或總劑量相同,仍為1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片),首日服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(0.25g:1片)。

通用名稱:
阿奇霉素分散片

功能主治:
?本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染;支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染;沙眼衣原體所致單純性生殖器感染;非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量:

以阿奇霉素分散片治療感染疾病,服用前用水分散后口服或直接吞服。其療程及使用方法如下:成人:沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1g(0.1g:10片/0.25g:4片)。治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服[一日最大量不超過0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片)],連用5日。對其他感染的治療:總劑量1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片),分三次服藥,一日1次服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片),或總劑量相同,仍為1.5g(0.1g:15片/0.25g:6片),首日服用0.5g(0.1g:5片/0.25g:2片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(0.25g:1片)。

不良反應(yīng):

病人對本品的耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,因不良反應(yīng)而中斷治療者約為0.3%。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù),主要癥狀包括腹瀉(稀便),上腹部不適(疼痛或痙攣),惡心、嘔吐、偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素及青霉素類相似。曾見一過性輕度中性粒細胞減少癥,但是否與阿奇霉素有關(guān)尚未證實。

禁忌:
對阿奇霉素或其它任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

注意事項:

1.輕度腎功能不全患者(肌酐消除率>40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應(yīng)慎重。

2.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。

3.如同其它抗生素制劑一樣,在本品療程中,應(yīng)對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進行觀察。

4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stcvous-Jonson綜合癥及毒性表皮壞死等),應(yīng)立即停藥,并采取適當(dāng)措施。

5.治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。

成份:
本品主要成份為阿奇霉素。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤,但對胎兒無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未證實,故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時才使用本品。

兒童用藥:
尚不明確。

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用,后者可降低本品的血藥濃度的30%,但未見對總生物利用度的影響;必須合用時,本品應(yīng)在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。
2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度,應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。
3.與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。
4.與下列藥物同時使用時,建議密切觀察患者:
地高辛:曾有報告,某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可降低地高辛的腸內(nèi)代謝。因此在兩種藥物同用時,應(yīng)注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。
麥角胺或二氫麥角胺:急性麥角毒性,癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。
三唑侖:通過減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。
5.與利福布汀合用會增加后者的毒性。

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