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施維雅培哚普利片

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:59

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施維雅培哚普利片

商品名稱:施維雅培哚普利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字02321803H

功能主治:高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量:培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據(jù)療效,劑量可于三至四周內(nèi)逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進(jìn)一步降低血壓。2、已使用利尿劑治療的高血壓患者:(1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。(2)或由2mg開始治療,并根據(jù)降壓效果調(diào)整劑量。在治療之前和治療開始的最初15天內(nèi),建議監(jiān)測血肌酐和血鉀水平。3、老年人(參閱:注意事項)由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據(jù)病人的腎功能狀況調(diào)整劑量(參閱:下表)。肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據(jù)血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用公式計算:(140-年齡)*體重/0.814。

通用名稱:
培哚普利片

功能主治:
?高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量:
培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。
1、無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據(jù)療效,劑量可于三至四周內(nèi)逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進(jìn)一步降低血壓。
2、已使用利尿劑治療的高血壓患者:
(1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。
(2)或由2mg開始治療,并根據(jù)降壓效果調(diào)整劑量。在治療之前和治療開始的最初15天內(nèi),建議監(jiān)測血肌酐和血鉀水平。
3、老年人(參閱:注意事項)由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據(jù)病人的腎功能狀況調(diào)整劑量(參閱:下表)。肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據(jù)血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用公式計算:(140-年齡)*體重/0.814。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
臨床副作用:
1頭痛、疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣;
2體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項);
3少數(shù)病例皮疹;
4胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙;
5已報道干咳與服用ACE抑制劑有關(guān),其特點為持續(xù)性。但停藥后干咳消失,如有上述情況,應(yīng)考慮這種癥狀可能是由藥物引起的;
6極少見:血管神經(jīng)性水腫(參閱:警告).對實驗室指標(biāo)的影響:血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復(fù)。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓腎衰患者。

禁忌:
在下列情況下禁用培哚普利:
1.對培哚普利過敏;
2.與使用ACE抑制劑有關(guān)的血管神經(jīng)性水腫病史;
3.妊娠的4至9個月;
4哺乳。
在下列情況下不推薦使用培哚普利:
1.與保鉀利尿劑、鉀鹽、鋰鹽、雌二醇氮芥合用;
2.雙側(cè)腎動脈狹窄或單腎腎動脈狹窄;
3.高血鉀;
4.在妊娠的最初三個月和哺乳期。

注意事項:
1.與其他藥物一樣,本品對部分人可能有不良反應(yīng),如胃腸道不適、眩暈、痙攣、局部皮疹;干咳偶有出現(xiàn)。若上述情況持續(xù),請通知您的醫(yī)師。
2.在下述情況下禁止使用本品:以前對培跺普利有過敏反應(yīng),妊娠、哺乳期婦女,兒童。
3.接受血液透析的病人可能有過敏反應(yīng),應(yīng)慎用。
4.無論是意外或有意服藥過量,預(yù)測的癥狀和體征都與低血壓有關(guān)。必須立即通知醫(yī)師,除洗胃外,應(yīng)立即建立靜脈通道作等滲鹽水輸注。

成份:
本品主要成分為培哚普利叔丁胺鹽,其化學(xué)名稱為:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺鹽(1:1)。

性狀:
本品為白色條狀片,片面中間有壓痕。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
妊娠動物試驗無致畸報道。

兒童用藥:
兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。

老年用藥:
開始治療之前應(yīng)檢查腎功能和血鉀(參閱用法用量)起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎以免引起血壓突然下降。

藥物相互作用:
利尿劑:用利尿劑,尤其對血容量和/或鹽量減少的患者,開始用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療時可能會出現(xiàn)血壓過度下降。培哚普利治療應(yīng)從小劑量開始,逐漸增加劑量。在開始治療前應(yīng)挺用利尿劑、補(bǔ)充血容量及鹽量以降低低血壓發(fā)生的可能性。治療過程中應(yīng)監(jiān)測腎功能。保鉀利尿劑、補(bǔ)鉀制劑或含鉀鹽替代品:雖然用培哚普利片治療時血清鉀通常在正常范圍內(nèi),但有些患者會發(fā)生高鉀血癥。保鉀利尿劑(例如安體舒通、氨苯蝶啶或阿米洛利)、補(bǔ)鉀制劑或含鉀鹽替代品可以導(dǎo)致血鉀的明顯升高,因此不推薦培哚普利片與上述藥物聯(lián)用。如果因為明顯的低鉀血癥而有之征聯(lián)用時,須多加小心并嚴(yán)密監(jiān)測血清鉀。鉀:有報告示血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與鋰聯(lián)用致可逆性血清鋰濃度升高及鋰中毒。聯(lián)用噻嗪類利尿劑可以增加鋰中毒的危險性,并使因聯(lián)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶已經(jīng)增加的鋰毒性進(jìn)一步升高。雖然不推薦培哚普利片與鋰聯(lián)用,但是如果證明有必要聯(lián)用時,必須嚴(yán)密監(jiān)測血清鉀的水平。

藥理作用:
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑培哚普利星一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素轉(zhuǎn)化為血管緊張素‖。血管緊張素‖具有明顯的縮血管作用,并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。培哚普利可導(dǎo)致:1醛固酮分泌減少;2由于缺少醛固酮的副反饋,腎素活性增高;3長期服用,總外圍動脈阻力降低,且優(yōu)先作用于肌肉和腎臟血流,不伴有鈉和液體潴留或反射性心動過速。與所有的轉(zhuǎn)化酶抑制劑相同,培哚普利抑制強(qiáng)烈肽類血管擴(kuò)張物質(zhì)―緩激肽降解為無活性的肽類。對于低腎素水平或正常腎素水平的患者,培哚普利均能降低血壓。培哚普利以其活性成分培哚普利拉發(fā)生作用,其他代謝產(chǎn)物無活性。

藥物過量:
過量時最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可能將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時靜脈注射等滲生理鹽水或采取其他擴(kuò)容的方法。培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通過透析排出體外。

藥代動力學(xué):
培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天,有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率小于60ml/分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少,從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

貯藏:
30℃以下密封保存。

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