邁威生物(股票代碼：688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其子公司南京諾艾新生物技術有限公司自主研發(fā)的9MW3911注射液臨床試驗申請獲得(NMPA)受理，適應癥為晚期惡性腫瘤。

9MW3911是利用高效B淋巴細胞篩選平臺開發(fā)的一款具有自主知識產(chǎn)權的非IL-2阻斷型CD25單克隆抗體。該品種主要通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)，選擇性地清除高表達CD25的調節(jié)性T細胞(Treg)，并且不阻斷IL-2信號通路，調節(jié)腫瘤微環(huán)境，增強腫瘤免疫。臨床前研究結果顯示9MW3911注射液具有良好的體內抗腫瘤藥效和良好的動物耐受性。

關于邁威生物

邁威生物(688062.SH)是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供效果更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領域，憑借領先的五項技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線�，F(xiàn)有17個品種處于不同階段，包括13個創(chuàng)新品種和4個生物類似藥，其中1個品種上市，2個品種上市申請獲得受理，3個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔1項"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2項重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉化，符合中國NMPA、美國FDA、歐盟EMAGMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟QP審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。

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