藥物的合理有效監(jiān)管直接關(guān)系到國(guó)民的生命和安全，藥品的流通更是重中之重，在我國(guó)，藥物的流通和管理主要是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)管理。藥物只有在正確的使用情況下，才是救人的工具，如果藥品流通監(jiān)管不到位，不僅會(huì)使許多假藥流入市場(chǎng)，還會(huì)造成藥物的堆積，過(guò)期，后果不堪設(shè)想，因此一個(gè)完整，合理的管理制度對(duì)于一個(gè)國(guó)家醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展使極其重要的。

首先說(shuō)說(shuō)處方藥和非處方藥的具體區(qū)別。處方藥是指必須在職業(yè)醫(yī)生的處方之下才可以購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。這類(lèi)藥物一般只有在指定的藥品中心或醫(yī)院才能買(mǎi)的到。而非處方藥，即包裝上有OTC標(biāo)志的藥品，則可以根據(jù)自己的發(fā)病情況，自主到藥店去選擇和購(gòu)買(mǎi)，此類(lèi)藥品主要治療頭疼腦熱的小病，比如感冒，牙疼，頭疼等等，購(gòu)買(mǎi)和使用時(shí)只要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)就能做出正確的判斷。

然而目前我國(guó)的醫(yī)療事業(yè)正在迅猛的發(fā)展其監(jiān)管制度還不是特別的完善。而在北美等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)已經(jīng)建立了比較成熟的處方藥和非處方藥的分類(lèi)管理制度。中國(guó)的藥品管理辦法主要依據(jù)于1999年6月1日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審議通過(guò)，并由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于1999年6月18日公布的《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》目前仍在試行階段。

因此我國(guó)依然存在很多藥品質(zhì)量上的問(wèn)題，很多商家以次充好，販賣(mài)假藥，欺騙消費(fèi)者，保健品泛濫，醫(yī)療器械回收再利用，很多店家依然販賣(mài)過(guò)期藥品等等，都反映出了我國(guó)在藥品監(jiān)督和藥品流通管理相關(guān)法規(guī)的不完善，從一個(gè)國(guó)家來(lái)說(shuō)，應(yīng)該重新整頓藥品市場(chǎng)，而對(duì)于個(gè)人來(lái)講，應(yīng)當(dāng)提高安全用藥的意識(shí)，不給不合格藥品提供任何可乘之機(jī)。