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降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則 如何進(jìn)行降壓藥物臨床試驗(yàn)

醫(yī)藥橋 2023-03-20 21:19

高血壓的發(fā)病率越來越多,很多的降壓藥的選擇都具有特殊的意義。有一些高血壓患者由于合并其他疾病,或者血壓比較頑固,不容易控制,這就對于降壓藥的選擇提出了挑戰(zhàn)。作為新型降壓藥的開發(fā),降壓藥物臨床試驗(yàn)是必不可少的。在臨床試驗(yàn)當(dāng)中,一定要遵循降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原擇。 

降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則,是對降壓藥物的試驗(yàn)研究具有一定的規(guī)范性和指導(dǎo)性。降壓藥物臨床試驗(yàn)是確證新藥有效性和安全性必不可少的步驟。因此在進(jìn)行降壓藥物臨床試驗(yàn),應(yīng)該是多種專業(yè)技術(shù)人員的合作。一般都要包括醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、專業(yè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)人員,還應(yīng)包括專業(yè)文檔管理人員。

降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則要求,在進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)時(shí),一定要取得患者的知情同意并且有倫理委員會的書面知情。I期臨床試驗(yàn)從專業(yè)角度講,包括耐受性試驗(yàn)和藥代動力學(xué)研究,此項(xiàng)研究一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,通過抽血等方式來監(jiān)測藥物代謝動力學(xué),并且較好的了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的規(guī)律,為以后的臨床用藥制定合理科學(xué)的方案提供依據(jù),以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

為了充分發(fā)揮研究人員的專業(yè)特點(diǎn),參與研究的各個(gè)人員都應(yīng)當(dāng)充分了解藥物臨床試驗(yàn)的研究過程和有關(guān)的法規(guī)、研究標(biāo)準(zhǔn)和原則。降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則指出,由于藥物臨床研究的方法、手段、目的的特殊性,其與一般的科學(xué)研究不同,需要滿足更多的規(guī)定與法律,遵循更多的相關(guān)性原則。簡單來說,所有藥物臨床試驗(yàn)必須遵循下列三項(xiàng)基本原則:·倫理道德原則;·科學(xué)性原則;·GCP與現(xiàn)行法律法規(guī)。

總而言之,降壓藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則對于新型降壓藥物的研究指明了方向,對富有臨床治療經(jīng)驗(yàn)的好醫(yī)生,同時(shí)應(yīng)該不斷提升科研能力,努力成為一名合格的臨床研究者。同時(shí)原則重點(diǎn)指出,在研究開始之前,所有相關(guān)人員都應(yīng)當(dāng)首先了解開展臨床研究的基本原則、理念和法規(guī)要求,才能保證在將來的工作中處于主動地位。

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